'Bir gamzem var çünkü babamın bir tane var. "Saçlarım kıvırcık, çünkü annemin kıvırcık saçları var." Bunlar, çevremizde gördüğümüz kalıtsal özelliklerin bazı yaygın örnekleridir, ancak bir özelliğin nesillerden geçmesine yardımcı olan nedir? Genlerimiz, özelliklerimizi belirler..
Genler tüm canlı organizmaların - bitkiler ve hayvanların mavi baskısıdır. Aynı türün organizmaları çiftleşip çoğaldığında bilgiyi bir nesil türünden diğerine aktarırlar. Bu nedenle, yavru ebeveynlerinden birine veya her ikisine de benzemektedir. Gen, kromozom üzerinde sabit bir konumda bulunan kalıtım birimi olan bir DNA dizisidir. Bir organizmanın her özelliği bir gen yoluyla kodlanır. Tüm genlerin mevcut varyasyondan sorumlu alel adı verilen varyantları vardır, gözlerin rengi, saç rengi, bireyin yüksekliği, burun büyüklüğü, bir hastalığa karşı yüksek veya düşük direnç seviyesi, düşük veya yüksek duyarlılık gibi belirli bir özelliktir. diyabet, hipertansiyon, obezite, genetik hastalıkların varlığı veya yokluğu gibi hastalıklar.
Çocuğun ebeveynleri aynı gen için alelleri taşırlar. Tüm organizmaların kromozomal çiftleri vardır. Yumurtanın ve spermin döllenme işlemi sırasında, her biri sırasıyla anne ve babadan gelen tek bir kromozom seti taşır. Örneğin insanlar 46 kromozom veya 23 çift kromozom içerir. Kromozomal çift ayrılır ve setin sadece yarısı sperm ve yumurtaya gider. Bu, döllenmeden sonra kromozomal sayıyı aynı tutmaktır. Kromozom sayısı değişemeyen her türe özgüdür. Döllenmeden sonra kromozomal sayı geri yüklenir.
Belirli bir özelliğin ifadesi, özelliği temsil eden genin baskın mı yoksa resesif mi olduğuna bağlıdır.
Baskın bir genin varlığı, belirli bir özelliğin (fenotip) aktarılıp aktarılmayacağına karar verecektir. Genin baskın bir aleli, büyük harflerle gösterilir. Genin resesif bir aleli küçük harflerle temsil edilir. Aynı bireyde baskın ve resesif bir alel mevcut olduğunda, ifade edilen baskın özelliktir. Bir birey aynı gen için ya baskın alellere (ya da her iki resesif alele) sahipse, homozigot dominant ya da homozigot resesif olarak bilinir. Eğer genin bir baskın ve bir resesif aleli varsa, heterozigot olarak adlandırılır.
Bunu bir örnekle anlayalım. C ile kıvırcık saç alelini ve c ile düz saç alelini gösterelim. Bir bireyin kromozomundaki saç özelliklerine karar veren gende bir Cc (heterozigot) kombinasyonu varsa, baskın alelin kendini ifade ettiği ve resesif alel uykuda kaldığı için kıvırcık saça sahip olacaktır. Bir cc kombinasyonu olması durumunda, saçları düz olacaktır, çünkü resesif alel baskın alelin yokluğunda kendini ifade edecektir..
Bireyin yüksekliği hakkında başka bir örnek verelim. Sıklıkla çocuğun boyunun ebeveynlerinin boyuna karar verildiğini söyleriz. Bakalım nasıl - Uzun boylu yükseklik H (baskın alel) ile ve kısa boy h (resesif alel) ile gösterilir.
Eğer çocuğun ilk veya dördüncü alel kombinasyonu varsa, uzun olacak ve daha uzun ebeveyne benzediği söylenecektir. Bu durumda boy için baskın alel, uzun bir özellik (fenotip) vermek için resesif alel üzerinde eksprese edilir. Ancak çocuğun ikinci veya üçüncü kombinasyonu varsa, kısa olacak ve daha kısa ebeveyne benzediği söylenecektir. Bu durumda, resesif alel baskın alel olmadığı için ifade edilir. Bu tam hakimiyet olarak bilinir
Kan grubunda görülen başka bir codominance vakası daha vardır. İnsan kan grubu geninde eşit derecede baskın olan A ve B antijen aleli bulunur. Bir bireyde her ikisinin de varlığı, her ikisinin de özelliklerini verecektir ve kan grubu AB olacaktır.
Genlerin hem baskın hem de resesif alelleri üçüncü bir varyantı vermek için kendilerini kısmen ifade ettiklerinde kısmi bir baskınlık vakası görülür. Örneğin, kırmızı renkli bir çiçek beyaz renkli bir tane ile çapraz olarak yetiştirildiğinde, pembe döl verir..
Genetik kombinasyon, dölün toplam yapısına karar verir. Genotip fenotipi belirler.
Baskın özellikler aktarılır ve çekinik özellikler uykuda kalır.