Kromozomlar, ökaryotlarda hücre çekirdeğinin kendiliğinden üreyen kalıcı yapılarıdır. Bunlar kalıtsal bilginin maddi taşıyıcılarıdır. Her türün belirli sayıda kromozomu vardır. Birçok hayvan ve bitki türü gibi, insanlar diploid organizmalardır (2n), bu da kromozomların homolog adı verilen çiftler halinde gruplandığı anlamına gelir. Kromozomlar, hücre bölünmesi (metafaz) sırasında optik mikroskopla görülebilir.
Hücre bölünmesi sırasında, her metafaz kromozomu kardeş kromatid adı verilen iki bölümden oluşur. DNA'nın hücre bölünmesi süreci boyunca çoğaltılmasının bir sonucudur ve bu nedenle tamamen aynıdır.
Diploid hücrelerin her kromozomun homolog kromozom olarak bilinen iki kopyası vardır. İki homolog kromozom, boyut, şekil ve sentromer konumunda benzerdir. Taşıdıkları genetik bilgi türü de benzerdir. Cinsel olarak üreyen türlerde, homolog kromozomlardan biri babanın gametlerinden diğeri ise annenin gametlerinden gelir. İnsanlarda, her somatik hücre 23 çift homolog kromozoma sahiptir ve toplam 46 kromozom verir. Bunlardan ikisi, bir kişinin cinsiyetini belirleyen seks kromozomlarıdır.
Hücrenin yaşamının çoğu için, her kromozom bir DNA molekülünden oluşur. Hücre bölünmesine hazırlanırken, DNA molekülü iki katına çıkar ve iki kardeş kromatit oluşturur. Döngünün bir noktasında ve hücrenin gelişiminde - interfazın S alt fazında oluşurlar. Zamanın geri kalanı için, kromozom, sentromer adı verilen belirli bir tutam (daha dar kısım) olan tek bir ipliktir. Centromere kromozomu iki kola ayırır. Çevresel olarak, sentromer etrafında kinetokore adı verilen bir yapı inşa edilmiştir. Hücre bölünmesinde kromatidlerin bölünmesine mikrotübüllerin bağlanmasına hizmet eder.
Eşit kolları olan kromozomlara metacentrik denir. Kollardan biri diğerinden gözle görülür şekilde daha uzunsa, kromozom submetacentrik olarak adlandırılır. Uydu olarak adlandırılan küçük bir bölümü ayıran ikincil bir kıstırmanın olduğu akrosantrik kromozomlar da vardır. İnsan hücrelerindeki bu tür kromozomlar 13, 14, 15, 21 ve 22'dir..
Hücre bölünmeye hazırlandığında, kromozomlarının her birinin bir kopyasını almalıdır. Bir kromozomun iki kopyasına kardeş kromatidler denir. Kardeş kromatidler özdeştir ve birbirlerine kohesin adı verilen proteinler ile bağlanırlar. Kardeş kromatidler, DNA'nın hücre bölünmesinin sonraki aşamalarında ayrılmaları için önemli olan bir parçası olan sentromere bağlanır. Bu sayede kromozomlar, fener aparatına bağlanır - ökaryotik hücrelerde hücre bölünmesi işlemi sırasında oluşan bir iskelet yapısı. Amacı kardeş hücreler arasında kardeş kromatidleri ayırmaktır.
Kardeş kromatidler sentromerde bağlı olsa da, hala tek bir kromozomun bir parçası olarak kabul edilirler. Hücre bölünmesi sırasında birbirlerinden ayrılırlar. Her bir kromatid, ilgili kızı hücresi için ayrı bir kromozom olarak ayırt edilir.
Homolog kromozomlar: Homolog kromozomlar, bir diploid hücrede döllenme sırasında eşleştirilen bir çift anne ve bir baba kromozomudur..
Kardeş kromatidler: Bir kromozomun sentromerde birbirine bağlı iki kopyasına kardeş kromatidler denir.
Homolog kromozomlar: Cinsel olarak üreyen türlerde, homolog kromozomlardan biri babanın gametlerinden diğeri ise annenin gametlerinden gelir..
Kardeş kromatidler: Cinsel olarak üreyen türlerde, her bir kardeş kromatid ya babanın ya da annenin gametlerinden gelir.
Homolog kromozomlar: Homolog kromozomlar boyut, şekil ve sentromer konumunda benzerdir. Taşıdıkları genetik bilgi türü de benzerdir.
Kardeş kromatidler: Kardeş kromatidler aynı.
Homolog kromozomlar: Hücrenin yaşamının çoğu için, her kromozom bir DNA molekülünden oluşur. Hücre bölünmesine hazırlanırken DNA molekülü iki katına çıkar.
Kardeş kromatidler: Her kardeş kromatid bir DNA molekülünden oluşur.
Homolog kromozomlar: Homolog kromozomlar birbirine bağlı değildir.
Kardeş kromatidler: Kardeş kromatidler, sentromer aracılığıyla kohezyon adı verilen proteinlerle birbirine bağlanır.