Differkinome

Akromegali ve Gigantizm arasındaki fark

hastalık
Share

Akromegali, yetişkinlikte başlayan büyüme hormonunun aşırı salgılanmasıdır. Devasalık, çocuklukta başlayan büyüme hormonunun aşırı salgılanmasıdır.

Akromegali nedir?

Akromegali tanımı:

Akromegali, büyüme hormonunun hipofiz bezinden 20 ila 40 yaşları arasında başlayan aşırı salgılanmasıdır.. 

Akromegali belirtileri:

İlk belirtiler, kaba bir görünüm ile yüzdeki değişikliklerdir. Ayaklar ve eller de şişer. Görünümdeki ek değişiklikler arasında kaba vücut kıllarının gelişimi ve koyulaşmış kalın cilt bulunur. Vücudun bezleri boyut olarak artar ve ter üretimi artar. Terdeki artış bazen kötü vücut kokusuna yol açar. Çene de dışarı çıkar ve dil şekli ve boyutunu değiştirebilir. Sinir problemleri de gelişebilir.

Akromegali teşhisi ve nedenleri:

Akromegali, kan plazmasındaki yüksek büyüme hormonlarını ölçerek ve fark ederek ve BT veya MRI taramaları ile teşhis edilebilir. Bu taramalar, aşırı sekresyona neden olan bir hipofiz tümörü gösterebilir. Durum, epifizler kapatıldıktan sonra yetişkinlikte başlayan büyüme hormonunun aşırı salgılanmasından kaynaklanır. Beynin farklı bir bölgesinde, akciğerlerde veya pankreasta kanserli olmayan bir hipofiz tümörü veya hipofiz bezi bezi tümörünün sonucu olabilir..

Akromegali ile ilgili komplikasyonlar:

Akromegaliye sahip olmanın en büyük komplikasyonlarından biri, kalbin genişlediği kardiyomiyopatinin gelişmesidir; bu daha sonra kalp fonksiyonu ile ilgili sorunlara neden olur. Solunum sistemi ve hem lipit hem de glikoz metabolizması ile ilgili artan problemler olabilir..

Akromegali Tedavisi:

Tümörün çıkarıldığı cerrahi olası bir tedavi seçeneğidir, radyasyon tedavisi de yardımcı olabilir. Bazen salgılanan büyüme hormonu miktarını azaltmak için okreotid gibi ilaçlar kullanılabilir, hormon için reseptörleri bloke eden pegvisomant gibi başka ilaçlar da kullanılabilir. Bu son ilaç daha sonra hormonun etkilerini durdurur.

Gigantizm nedir?

Gigantism'in tanımı:

Gigantizm, bir kişinin çocukluğunda hipofiz bezinden aşırı miktarda büyüme hormonu salgılanan bozukluktur. Kemiklerin epifiz (büyüme) plakaları bir araya gelmeden ve kaynaşmadan önce ortaya çıkar.

Gigantizm Belirtileri:

Kasların, organların ve kemiklerin olağandışı bir büyümesi vardır, böylece bir çocuğun gelişimsel yaşları için normalden daha uzun da dahil olmak üzere daha büyüktür. Bulanık görme, tüylü değişikliklerin gecikmeli başlaması, çift görme, çok belirgin alın ve çene, artan ter üretimi ve büyük eller ve ayaklar gibi semptomlar olabilir. Hastalar ayrıca çok yorgun hissedebilir ve yüz özellikleri kalınlaşabilir.

Gigantizmin Teşhisi ve Nedenleri:

Bu durum, büyüme hormonu seviyelerinin ve insülin benzeri büyüme faktörünün (IGF-1) yükseldiği kaydedilen bir kan testinden bir çocukta teşhis edilebilir. Bir MRI taraması veya BT taraması hipofiz adenomunun (tümör) olup olmadığını gösterebilir. Genellikle hipofiz bezinin bu iyi huylu kanserli olmayan tümörü büyüme hormonunun aşırı sekresyonuna neden olur. McCune-Albright sendromu ve Carney kompleksi de dahil olmak üzere bazı sendromlar da duruma neden olabilir. Nörofibromatoz ve bazı endokrin neoplaziler de hastalığa neden olabilir.

Gigantizmde Komplikasyonlar:

Durumun tedavisi, glikoz ve lipit metabolizması dahil olmak üzere metabolik sorunlara yol açabilir. Tedavi edilmezse, kalp büyüyerek daha sonraki yaşamda kardiyovasküler sorunlara yol açabilir.

Gigantizm Tedavisi:

Gigantizm genellikle büyüme hormonunun aşırı üretimini azaltmaya yardımcı olan veya hormonun bağlandığı reseptörleri bloke eden ilaç kullanılarak tedavi edilir. İlaç pegvisomant bazen radyasyon tedavisinin yanı sıra kullanılır.

Akromegali ve Gigantizm arasındaki fark?

  1. Tanım

Akromegali, 20 ila 40 yaşları arasında başlayan aşırı büyüme hormonu olan bir bozukluktur. Devasalık, çocukluk döneminde aşırı büyüme hormonu salgılanan bir bozukluktur..

  1. Yaşam evresi

Akromegali erken ila orta yetişkinlik döneminde gelişir. Devasalık her zaman çocukluk döneminde kemiklerin büyüme plakaları kaynaşmadan gelişir. 

  1. Yüz karakteristikleri

Akromegali'de dil genellikle boyutu ve şekli değiştirir, çene de dışarı çıkar ve dudaklar kalınlaşır. Devasalıkta çene belirginleşir ve alın çıkıntı yapar.

  1. Yükseklik

Akromegali olan bir kişi yükseklikte bir artış yaşamaz, çünkü durum yetişkinlikte başlar. Devasa bir kişinin yüksekliği arttı çünkü onlar hala büyüyen çocuklar.

  1. Ergenlik çağının başlangıcı

Akromegali ergenlikten sonra ve yetişkinlik döneminde gelişir, bu nedenle başlangıç ​​etkilenmez. Gigantizm ergenlikten önce gelişir ve bu nedenle ergenliğin başlangıcında gecikmeye neden olabilir.

  1. Gonadal gelişim

Gonadlar (üreme organları), hastalık başladığında kişi bir yetişkin olduğu için akromegaliden etkilenmez. Gonadlar devasa bir şekilde etkilenir, çünkü problem başladığında kişi çocuktur..

  1. Nedenler

Akromegali, akciğerlerin veya beynin diğer bölümlerinin kanserli olmayan bir hipofiz tümörü veya hipofiz olmayan tümörüdür. Gigantizm, kanserli olmayan bir hipofiz tümörü, McCune-Albright sendromu, Carney kompleksi, nörofibromatoz ve ayrıca bazı endokrin neoplazilerden kaynaklanır.

Akromegali Vs. karşılaştıran tablo devlik

Akromegali Vs. Özeti devlik

  • Hem akromegali hem de gigantizm, salgılanan çok fazla büyüme hormonu olan koşullardır..
  • Akromegali yetişkinlikte gelişen ve bu nedenle gonadal gelişimi etkilemeyen bir hastalıktır.
  • Gigantizm, kemiklerin büyüme plakaları kaynaşmadan ve aynı zamanda ergenliği etkileyen çocuklukta gelişen bir hastalıktır..
  • Her iki durum da ilacı ve muhtemelen bir tümörü çıkarmak için ameliyatla tedavi edilebilir..
hastalık
×