ALS ve PLS Arasındaki Fark

Amyotrofik Lateral skleroz
Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), hastalık tanısı konan beyzbol oyuncusu sonrasında Lou Gehrig hastalığı olarak da adlandırılır. Muscle Kas hareketini kontrol eden merkezi sinir sistemindeki sinir hücreleri olan vücudun motor nöronlarının bir hastalığıdır. Vücuttaki nöronların kaybı veya ölümü nedeniyle hızla ilerleyen ölümcül bir hastalıktır.

Bu hastalıktan muzdarip insanlar başlangıçta kaslarının zayıfladığını ve parçalandığını hisseder. Zamanla, tüm gönüllü hareketlerinin kontrolünü kaybedecek. Ayrıca kramplar, etkilenen bölgede sertlik ve seğirme yaşayabilir. Bu, beyindeki üst motor nöronların omurgada bulunan alt motor nöronlara ve vücudun farklı kaslarına mesaj iletememesinden kaynaklanmaktadır..

İnsanın beş duyusunu etkilemez ve göz kası kontrolü ile mesane ve bağırsak fonksiyonları etkilenmez. Kadınlardan daha fazla erkeği etkiler ve yaşlılarda daha sık görülür. ALS vakalarının yüzde 5-10'u kalıtsal olmasına rağmen, çoğu tesadüfen ortaya çıkar. Kaslar zayıfladıkça, ALS'li insanlar kolları, bacakları ve vücudu hareket ettirme yeteneğini kaybeder. 5-10 yıl içinde semptomlar ilerler ve göğüs duvarındaki kaslar başarısız olur, bu da solunum yetmezliğine neden olur ve hasta sonunda ölür.

Primer Lateral Skleroz
Primer Lateral Skleroz (PLS) genellikle daha hafif bir ALS vakası olarak adlandırılır. Aynı zamanda dejeneratif bir nörolojik bozukluktur, ancak ALS'den farklı olarak, alt motor nöronlar etkilenmez. Başlangıçta etkilenen vücut kısımları bacak kaslarıdır, ancak konuşma ve yutmayı kontrol eden bulbar kaslarında da başlayabilir.

Dejeneratif süreç, bacakları, kolları ve konuşma ve yutma kaslarını etkileyen omurganın uzunluğu ile sınırlıdır. Orta yaşlı insanlar, nadir görülen etkilenen çocuk vakaları ile bu hastalığa duyarlıdır. Hastalık için bilinen bir tedavi olmamasına rağmen, PLS'li insanlar tekerlekli sandalyeler ve bastonların yardımıyla uzun yıllar yaşayabilir.

PLS'de hücre gövdeleri, boyutlarında herhangi bir azalma veya yuvarlamasında artış göstermez, ancak kortikal nöronlar ALS'den daha fazla küçülür. Etkilenen alan, ALS'den farklı olarak düşük motor nöronların tutulumu olmayan kortikospinal sistemdir, burada her durumda düşük motor nöron dejenerasyonu meydana gelir.

Özet:
1. Amyotrofik Lateral Skleroz ölümcüldür, etkilenen bir kişiyi birkaç yıl içinde öldürürken, Primer Lateral Skleroz ölüme neden olmaz.
2. ALS'de PLS'de hem üst motor nöronlar hem de alt motor nöronlar etkilenir, alt motor nöronlar etkilenmez.
3. PLS sadece hastanın konuşmasını, bacaklarını ve kollarını etkilerken, ALS gözler, mesane ve diğer birkaç bölüm hariç vücudun çoğunu etkiler.
4. PLS'de etkilenen bölge kortikospinal sistemken, ALS'de hepsi etkilenir.
5. ALS'de kas israfı vücudun çoğunda görülürken, PLS'de alt vücut kısımlarında kas israfı belirtisi yoktur..