KOAH ve Pulmoner Fibroz Arasındaki Fark

KOAH, hava akışının çok arttığı kronik obstrüktif Akciğer hastalığıdırsınırlı. Pulmoner Fibroz, akciğerlerdeki dokunun yaralandığı yerdir..

KOAH nedir?

KOAH'ın tanımı:

KOAH, hava akışının büyük ölçüde sınırlı olduğu kronik bir obstrüktif akciğer hastalığıdır ve sıklıkla hem amfizem hem de bronşit semptomlarından oluşur. İnsanlar zamanla kötüleşen durumla nefes almak için mücadele ediyor.

KOAH belirtileri:

Semptomlar üretken bir öksürük, nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, aşırı şişirilmiş akciğerler ve namlu göğsünü içerir. Hastalık ilerledikçe hastalar nefes almak için aksesuar solunum kaslarını kullanabilir ve ayrıca siyanotik görünebilir.

Teşhis:

Tanı fizik muayene, göğüs röntgenleri ve solunum fonksiyon testlerine dayanır. Solunum fonksiyon testleri hava yolu sınırlamasını gösterir ve sorunun ne kadar şiddetli olduğunu gösterir.

Nedenler:

KOAH'ın en önemli nedeni uzun süre sigara içilmesidir. Genetik bir hastalık olan alfa-1 antitripsin bozukluğu sigara içmeyen insanlar arasında bir nedendir.

KOAH için risk faktörleri ve komplikasyonları:

Alfa-1 antitripsin bozukluğu olan kişilerde KOAH gelişme riski yüksektir. Uzun yıllar sigara içilmesi ve yemek pişirme veya benzeri faaliyetlerle dumana maruz kalma da KOAH için risk faktörleridir. KOAH'lı kişilerde bakteri gibi enfeksiyonlara yakalanırlarsa komplikasyonlar ortaya çıkabilir. Haemophilus influenzae. Tekrarlanan bakteriyel enfeksiyon, KOAH'ın iltihaplanmasını ve ilerlemesini artırabilir. KOAH ile yaşam beklentisi, hastalığın evresine bağlı olarak 8 ila 14 yıl arasında değişir.

Önleme ve tedavi:

Sigara içmemek veya sigarayı bırakmak ve dumana maruz kalmaktan kaçınmak KOAH'ı önlemeye yardımcı olabilir. Tedavi bronkodilatörler ve kortikosteroidlerin kullanımını içerebilir. Bazı durumlarda oksijen tedavisi gerekebilir ve nihayetinde bir kişi akciğer nakli gerektirebilir.

Pulmoner Fibrozis Nedir ?

Pulmoner Fibrozis Tanımı:

Pulmoner Fibroz, akciğer dokusunun nefes almasını zorlaştıracak şekilde yaralandığı durumdur..

Semptomlar:

Semptomlar, verimsiz bir öksürük ve nefes alma zorluğunu içerir, ilk başta, egzersiz sırasında nefes almada zorluk oluşur. Hastalar çok yorgun hissedebilir ve ayak parmaklarını ve parmaklarını çırpabilir. Kas ağrıları oluşabilir ve hastalar kilo verebilir.

Teşhis:

Teşhis, semptomları, akciğerlerdeki işitme çatlaklarını ve yüksek çözünürlüklü BT taramasının kullanılmasını belirten fizik muayenenin bir kombinasyonuna dayanır. Göğüs röntgenleri de opasiteler ve bal peteği gibi bulgular gösterir ve BT taraması da opak bölgeleri gösterir.

Pulmoner Fibrozun Nedenleri:

Genellikle Pulmoner Fibrozisin kesin nedeni bilinmemektedir. Genetik ve çevre hastalığın gelişiminde rol oynayabilir. Toz gibi bazı çevre kirletici maddeler, silika gibi metal tozu da dahil olmak üzere hastalığa neden olabilir. Bazı durumlarda, ilaç duruma neden olabilir. Örneğin, bleomisin ve metotreksat gibi bazı kemoterapi ilaçları Pulmoner Fibrozu tetikleyebilir .

Risk faktörleri ve komplikasyonları:

Araştırmalar, silika ve alümina gibi metal tozlarının ve ahşap tozunun Pulmoner Fibrozis gelişimi için risk faktörleri olduğunu göstermiştir. Çalışmalar ayrıca sigara içilmesinin ve bazı virüslerin de bir kişinin Pulmoner Fibrozis riskini artırabileceğini göstermiştir. Epstein-Barr, Hepatit C ve HIV gibi virüslerin, daha sonra akciğer Fibrozu gelişimi için olası risk faktörleri olduğu düşünülmektedir. Bazı genetik mutasyonların da bir kişinin riskini arttırdığı görülmektedir. Pulmoner Fibrozis durumu 4 ila 5 yıl içinde ölüme yol açar.

Pulmoner Fibrozisin önlenmesi ve tedavisi:

Bir kişi çevrede zararlı toza maruz kalmasını sınırlamalıdır. Bu, koruyucu maskelerin mümkün olduğunca kullanılması gerektiği anlamına gelir. Fibrozu yavaşlatmaya çalışmak için ilaç verilebilir. Pirfenidon ve nintedanib gibi ilaçlar sıklıkla kullanılır. Hastalara akciğer fonksiyonuna yardımcı olmak için oksijen verilebilir ve 65 yaşından küçük insanlara akciğer nakli yapılabilir.

KOAH ve Pulmoner Fibrozis arasındaki fark ?

1. Tanım

KOAH, hava akışının kısıtlandığı kronik bir obstrüktif Akciğer hastalığıdır. Pulmoner Fibroz akciğerlerde skar oluşumu olan durumdur.

2. belirtiler

KOAH, hırıltılı solunum, nefes darlığı, üretken öksürük, hiperinfilli akciğerler ve namlu göğsüne sahip olmak gibi semptomlara sahiptir. Karşılaştırıldığında, Pulmoner Fibrozis solunum, verimsiz öksürük, yorgunluk, parmak ve ayak parmaklarının çomaklanması, kilo kaybı ve kas ağrılarında zorluk belirtileri gösterir..

3. Teşhis

KOAH durumu, fizik muayeneye ve hiperinflasyonlu akciğerleri gösteren göğüs röntgenlerine dayanarak teşhis edilir. Pulmoner Fibrozis durumu, fizik muayene ve akciğerlerde opaklık ve bal peteği alanlarını gösteren X-ışınları ve BT taramaları ile teşhis edilir..

4. Nedenler

KOAH'ın nedenleri sigara içmek ve alfa-1 antitripsin bozukluğunun genetik durumuna sahip olmaktır. Pulmoner Fibrozisin nedeni genellikle ağır metallerden gelen toza maruz kalmaktır, ancak bazı durumlarda bilinmemektedir. Genetik ve kemoterapi ilaçları da fibrozise neden olabilir .

5. Risk faktörleri

KOAH için risk faktörleri arasında alfa-1 antitripsin bozukluğu ve sigara içilmesi yer alır. Pulmoner Fibrozis için risk faktörleri arasında metal tozunda solunum, sigara içimi, genetik mutasyonlar ve bazı virüsler bulunur..

6. Yaşam beklentisi

KOAH'lı kişilerin yaşam beklentisi 8 ila 14 yıldır, Pulmoner Fibrozlu kişilerin yaşam beklentisi 4 ila 5 yıldır.

7. Tedavisi

KOAH bronkodilatörler, kortikosteroidler, ek oksijen ve akciğer nakli ile tedavi edilir. Pulmoner Fibrozis ilaçlar ile tedavi edilir: pirfenidon ve nintedanib, ek oksijen ve akciğer nakli.

KOAH ve Pulmoner Fibrozu karşılaştıran tablo

KOAH Vs. Özeti Pulmoner Fibroz

• KOAH ve Pulmoner Fibroz, insanlarda solunum yeteneğini ciddi şekilde etkilediğinden ölüme yol açabilecek durumlardır..
• Sigara içmek her iki durum için de bir risk faktörüdür.
• KOAH, Pulmoner Fibrozis gibi göğüs röntgeni ile teşhis edilebilir .
• KOAH veya Pulmoner Fibrozlu hastalar, hayatta kalmak için akciğer nakli gerektirebilir.