Fibromiyalji ve MS Arasındaki Fark

Fibromiyalji nedir?

Fibromiyalji romatizmal bir hastalıktır. Tipik olarak, 25 ila 60 yaşlarında görülür. Kadınlarda erkeklerden daha sık görülür.

Fibromiyaljinin belirtileri:

  • Vücudun belirli noktalarında artan ağrı veya hassasiyet,
  • Mantıksız ve kontrol edilemeyen yorgunluk hissi,
  • Depresyon ve kaygı.

Kaslar, net bir sebep olmadan ağır fiziksel aktivite ile boğulmuş gibi hissediyorlar. Bazen kaslar gergin, “yanar” veya ağrılıdır. Fibromiyaljide ağrı çok spesifiktir - hem sol hem de sağ yarısında, belin altında ve üstünde, sırtta, göğüste ve boyunda ortada veya alçakta vücutta hissedilir. Vücudun belirli noktaları etkilenir, hastanın baskısında şiddetli ağrı görülür..

Fibromiyaljinin diğer semptomları:

  • Uyku sorunları,
  • Ağız kuruluğu, burun ve gözler,
  • Soğuğa veya sıcağa karşı güçlü hassasiyet,
  • Konsantre olamama,
  • İdrarını tutamamak,
  • Tahriş olmuş bağırsak,
  • Parmaklarda uyuşma veya karıncalanma,
  • Sertlik.

Hastalığın patogenezinin, beyindeki bazı kimyasalların - nörotransmitterlerin aşırı birikimi ile ilişkili olduğuna inanılmaktadır. Sonuç olarak, sinir sisteminde ağrı duyusunda bir artışa yol açan süreçler vardır.

Çalışmalar son derece düşük hormon seviyelerini göstermiştir - serotonin, noradrenalin ve dopamin. Bu, uyku, iştah, ruh hali ve stresli durumlarda hastaların reaksiyonlarında bozuklukların ortaya çıkmasını açıklar.

Bu hastalığın kilidini açmakla ilişkili risk faktörleri şunlardır:

  • Güçlü stresli durum;
  • Fiziksel travma;
  • Cerrahi müdahale;
  • Genetik faktörler.

Fibromiyaljinin teşhisi hastanın geçmişine ve muayenesine dayanır. Uygulama, hastalığın sıklıkla tanınmaz olduğunu gösteriyor.

Başka bir hastalık olasılığını dışlamak için bir dizi çalışma yapılmalıdır - tam kan testi, kan şekeri, tiroid hormonları, vb. Fibromiyalji semptomlarının en az üç ay devam ettiği düşünülmelidir..

Özel bir tedavi yoktur. Ağrı, yorgunluk hissi ve bilişsel işlevin iyileştirilmesi üzerinde iyi bir etki, steroidal olmayan anti-enflamatuar ve opioid analjezikler grubundan analjezik ajanların yanı sıra antidepresanlar ve antiepileptiklerle tedaviye sahiptir. Stresi kontrol etmek için, bilişsel-davranışçı terapi uygulamak da uygundur.

MS nedir?

Multipl skleroz (MS) kronik bir inflamatuar otoimmün hastalıktır. Semptomlar genellikle 20 ila 40 yaşları arasında görülür. Kadınlar erkeklerden daha sık multipl skleroz geliştirir.

Multipl skleroz belirtileri hastalar arasında ve aynı kişide farklı dönemlerde önemli ölçüde değişir. İçerirler:

  • Duyusal bozukluklar - hipoestezi, ağrı, parestezi,
  • Elektriğin arkadan geçme hissi - sözde lhermitte belirtisi,
  • Soğuk hissetme veya uzuvların ısınması,
  • Görsel rahatsızlıklar,
  • Motor bozukluklar - sertlik, halsizlik, kas gücü kaybı, patolojik reflekslerin başlangıcı,
  • Parezilerin geliştirilmesi,
  • Kas tonusundaki değişiklikler,
  • Koordinasyon bozuklukları - yürüyüş değişiklikleri, simetri, zikirsel konuşma, titreme,
  • Cinsel sorunlar,
  • • Bağırsak ve mesane fonksiyonu ile ilgili problemler,
  • Akut veya kronik ağrı,
  • yorgunluk.

MS, beynin ve omuriliğin beyaz maddesine dağılmış demiyelinizasyon plakları ile karakterizedir. MS'de, hatalı bir bağışıklık sistemi yanıtı içinde, vücuda ait doku yabancı bir doku olarak tanınır ve bu şekilde saldırılır. Miyelin hasarına yol açan bir iltihaplanma reaksiyonu gelişir. Enflamasyon miyelin ve oligodendrositlere zarar verir - merkezi sinir sistemindeki aksonların miyelin örtüsünün üretiminden ve korunmasından sorumlu hücreler.

Demiyeline aksonlar sinir uyarılarını etkili bir şekilde gerçekleştiremez. Sinir uyarılarının performansı gecikir ve hatta bazen engellenir. Bu nedenle MS, beynin görme, yürüme, konuşma vb. Fonksiyonları kontrol etme yeteneğini etkiler..

Multipl skleroza neyin neden olduğu bilinmemektedir. Hastalığın gelişiminden çoklu faktörlerin bir kombinasyonunun sorumlu olduğuna inanılmaktadır. Bir dizi faktörün rolü tartışılmıştır, örneğin:

  • Virüsler,
  • Çevresel faktörler,
  • Kalıtsal faktörler,
  • Otoimmün rahatsızlığı.

MS teşhisi süreci diğer olası hastalıkların dışlanmasıyla başlar. Tek bir test tek başına MS'nin kesin bir kanıtı değildir. Bu nedenle, tanı geçmiş, nörolojik durum ve test sonuçlarının bir kombinasyonu olmalıdır..

Teşhis için gerekli testler:

  • Manyetik rezonans görüntüleme,
  • Uyarılmış (uyarılmış) potansiyeller,
  • Lomber ponksiyon.

MS tedavisi için herhangi bir ilaç yoktur. Bununla birlikte, multipl skleroz semptomlarını etkileyen veya nöbetlerin ciddiyetini ve sıklığını değiştiren bir dizi ilaç geliştirilmiştir. Bunlar:

  • Kortikosteroidler,
  • immunomodulators,
  • İmmünosupresanlar.

Fibromiyalji ve MS Arasındaki Fark

  1. Tanım

Fibromiyalji: Fibromiyalji, bazı vücut bölgelerinde ağrıya neden olan kronik bir romatizmal durumdur.

HANIM: Multipl skleroz, merkezi sinir sisteminin kronik dejeneratif bir hastalığıdır.

  1. olay

Fibromiyalji: Fibromiyalji tipik olarak 25 ila 60 yaşlarında görülür.

HANIM: Multipl skleroz tipik olarak 20 ila 40 yaşlarında görülür.

  1. belirtiler

Fibromiyalji: Fibromiyaljinin ana belirtileri, vücudun belirli noktalarında artan ağrı veya duyarlılık, mantıksız ve kontrol edilemeyen yorgunluk, depresyon, anksiyete vb..

HANIM: Multipl skleroz semptomları arasında duyusal bozukluklar, lhermitte semptomu, görme bozuklukları, motor bozukluklar, pareziler, kas tonusu ve koordinasyonundaki değişiklikler, akut veya kronik ağrı, yorgunluk vb..

  1. Patogenez

Fibromiyalji: Fibromiyaljinin patogenezi, beyindeki aşırı nörotransmiter birikimi ile ilgilidir. Bu ağrı duyusunda bir artışa yol açar.

HANIM: Multipl sklerozda, hatalı bir bağışıklık sistemi yanıtı içinde, vücuda ait doku yabancı bir doku olarak tanınır ve bu şekilde saldırıya uğrar. Miyelin hasarına yol açan bir inflamasyon reaksiyonu gelişir.

  1. Risk faktörleri

Fibromiyalji:  Fibromiyaljinin kilidinin açılmasıyla ilişkili risk faktörleri güçlü stresli bir durum, fiziksel travma, cerrahi müdahale, genetik yatkınlıktır.

HANIM: Çevresel faktörler, kalıtsal faktörler, otoimmün hastalık gibi Multipl skleroz gelişiminden çok sayıda faktörün bir kombinasyonu sorumludur.

  1. Teşhis

Fibromiyalji: Fibromiyaljinin teşhisi hastanın geçmişine ve muayenesine dayanır. Başka bir hastalık olasılığını dışlamak için bir dizi çalışma yapılmalıdır - tam kan testleri, kan şekeri, tiroid hormonları, vb..

HANIM: Tek bir test tek başına Multipl sklerozun kesin bir kanıtı değildir. Teşhis için gerekli testler manyetik rezonans görüntüleme, uyarılmış (indüklenmiş) potansiyeller, lomber ponksiyondur..

  1. tedavi

Fibromiyalji: Fibromiyalji için spesifik bir tedavi yoktur. Ağrı, yorgunluk ve bilişsel işlev üzerinde iyi bir etki, steroidal olmayan, anti-enflamatuar ve opioid analjeziklerin yanı sıra antidepresanlar ve antiepileptiklerle tedaviye sahiptir. Stresi kontrol etmek için bilişsel-davranışçı terapi yapmak da gereklidir.

HANIM: Bir takım ilaçlar MS semptomlarını etkiler veya nöbetlerin şiddetini ve sıklığını değiştirir. Bunlar kortikosteroidler, immünomodülatörler ve immünosüpresanlardır.

Fibromiyalji ve Multipl skleroz Arasındaki Fark: Karşılaştırma Tablosu

Fibromiyalji ve Multipl sklerozun özeti:

  • Fibromiyalji, bazı vücut bölgelerinde ağrıya neden olan kronik bir romatizmal durumdur.
  • MS merkezi sinir sisteminin kronik bir dejeneratif hastalığıdır.
  • Hem fibromiyalji hem de MS kadınlarda erkeklerden daha sık görülür. Fibromiyalji tipik olarak 25 ila 60 yaşlarında, MS - 20 ila 40 yaşlarında görülür.
  • Fibromiyaljinin ana semptomları, vücudun belirli noktalarında artan ağrı, mantıksız ve kontrol edilemeyen yorgunluk, depresyon, anksiyete vb. kas tonusu ve koordinasyonu, akut veya kronik ağrı, yorgunluk, vb..
  • Fibromiyaljinin patogenezi, beyindeki aşırı nörotransmitter birikimi ile ilgilidir ve ağrı duyusunda bir artışa neden olur. MS'de, hatalı bir bağışıklık sistemi yanıtı içinde, vücuda ait doku yabancı bir doku olarak tanınır ve bu şekilde saldırılır. Bu, iltihap reaksiyonunu kışkırtır ve miyelin hasarına yol açar.
  • Fibromiyaljinin kilidinin açılmasıyla ilişkili risk faktörleri güçlü stresli bir durum, fiziksel travma, cerrahi müdahale, genetik yatkınlıktır. Çevresel faktörler, kalıtsal faktörler, otoimmün hastalık gibi MS'nin gelişmesinden çoklu faktörlerin bir kombinasyonu sorumludur.
  • Tek bir test tek başına fibromiyalji veya MS için kesin bir kanıt değildir. Fibromiyaljinin teşhisi, diğer hastalıkları dışlamayı amaçlayan hastanın geçmişi, muayenesi ve kan testlerine dayanır. MS tanısı için gerekli testler manyetik rezonans görüntüleme, uyarılmış (indüklenmiş) potansiyeller, lomber ponksiyondur..
  • Fibromiyalji ve MS için spesifik bir tedavi yoktur. Fibromiyalji belirtileri, steroidal olmayan, anti-enflamatuar ve opioid analjeziklerin yanı sıra antidepresanlar ve antiepileptiklerle tedaviden etkilenir. MS semptomlarını etkileyen veya nöbetlerin şiddetini ve sıklığını değiştiren ilaçlar kortikosteroidler, immünomodülatörler ve immünsüpresanlardır..