ITP ve TTP Arasındaki Fark

ITP ve TTP Karşılaştırması

Kan bozuklukları, kanın normal fonksiyonunun etkilendiği durumlardır. Bu bozukluk, hemoglobin veya kan proteinleri gibi kan bileşenlerinin üretimini etkileyen faktörleri içerebilir. Kan bozuklukları, kanın yanlış şekilde pıhtılaşmasının veya kan hücrelerinin enfekte olduğu koşulları da içerebilir..

Bugün var olan çeşitli kan bozuklukları vardır. Bu makale kan pıhtılaşma bozuklukları, özellikle trombotik trombositopenik purpura ve idiyopatik trombositopenik purpura ile mücadele edecektir. Genel olarak, bu bozukluklara trombositopenik purpura denir, bu trombosit sayımlarının etkilendiği bir durumdur, bu da ciltte kırmızı veya mor renk değişikliklerinin ortaya çıkmasına neden olur. Bu iki bozukluğu birbirinden farklı kılan nedir??

Trombotik trombositopenik purpura (TTP), küçük kan damarlarının spontan trombosit agregasyonundan pıhtılaşmasıyla sonuçlanan bir hastalıktır. Oluşan pıhtılar vücudun hayati organlarına doğru kan akışını engelleyebileceğinden zarar verebilir. Bu tip bozukluğa sahip insanlar, kan pıhtılaşma proteinini inhibe etmek için gerekli miktarda enzime sahip değildir. Bu rahatsızlıktan birçok kan pıhtısı oluşabileceğinden, kan trombositleri aşırı kullanım eğilimindedir. Trombositler kan pıhtılaşmasında önemli bir rol oynar ve bu kan bileşeninin yetersiz miktarları ile insanlar çok kolay morarma veya kanama eğilimindedir.

TTP semptomları engellenen kan akışından kaynaklanır, ancak diğerleri kan trombositlerinin eksikliğinden kaynaklanabilir. Bu bozukluğun şiddetli semptomları beyni içerebilir. Hastalar zaman zaman karışık hissedebilirler ve farklı konuşmaya ve halüsinasyonlara sahip olma eğilimindedirler. Hastalar ayrıca hızlı bir kalp atış hızı, halsizlik, ateş yaşayabilir ve hatta bayılırlar. Yukarıda belirtilen, kanama ve morarma gibi yaygın semptomların yanı sıra, yetersiz miktarda trombosit, deri üzerinde kızarıklığa benzeyen küçük, mor lekelerin ortaya çıkmasına neden olabilir. Bu tür bir bozukluğun tedavisi genellikle kan replasman tedavisini içerir. Bazı kan donörleri hastanın kanındaki dengesizliği düzeltmek için gerekli olan doğru enzimleri içeren kana sahip olabileceğinden bu tip tedavi uygulanır. Hastalık epizodik olabilir, bu da hastaların başka bir atakları varsa tekrar tedavi alması gerekebileceği anlamına gelir..

İdiyopatik trombositopenik purpura (ITP), belirgin bir nedenden ötürü gerçekleşmeyen başka bir kan bozukluğudur. Bu tip bir bozuklukta, kanın pıhtılaşması, olması gerektiği gibi gerçekleşmez. Düşük miktarda kan trombositleri kanın pıhtılaşmamasına neden olur. Trombositler, kanın birlikte toplanmasından sorumlu olan kan bileşenleridir. Bir kişinin yeterli trombositi yoksa, pıhtılaşma genellikle gerçekleşmez veya gecikebilir. Bu daha sonra aşırı kanamaya neden olur. “İdiyopatik” tıbbi terimi, “kesin bir sebep yok” veya “bilinmeyen nedeni” anlamına gelir; bu nedenle idiyopatik trombositopenik purpura bu şekilde adlandırılır, çünkü duruma neden olan şey hakkında bilinen bir açıklama yoktur. Mor çürüklerin, kanama diş etlerinin ve burun kanamalarının ortaya çıkması, bu bozukluğun yaygın semptomlarından bazılarıdır..

İdiyopatik trombositopenik purpura ölümcül bir hastalık değildir ve çok tehlikeli bile kabul edilmez. Tedaviler mevcuttur ve genellikle trombosit sayısı µl başına 20.000'in altına düştüğünde verilir. Trombosit sayısı 50.000 / µl ve üzerinde olan hastalar genellikle tedavi gerektirmez. Steroid kullanmak, böyle bir durum için ilk basamak tedavidir.

Özet:

1. ITP ve TTP'nin her ikisi de trombosit sayımlarını içeren kan hastalıklarıdır.
2. ITP'de kanın pıhtılaşması başarısız olurken, TTP aşırı trombositlere yol açan çok fazla kan pıhtısı oluşumundan kaynaklanır.
3. Her bir durumun belirli bir mekanizması olmasına rağmen, her ikisi de kolay morarma ve kanama olan aynı son semptomlara sahiptir..
4. TTP tedavisi, kan bileşenlerinin dengesizliğini düzeltmek için kan replasman tedavisini içerirken, ITP oral steroidlerle tedavi edilebilir.
5. ITP'nin nedeni belirlenemezken, TTP'ye genellikle spontan trombosit agregasyonu neden olur.