Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati Arasındaki Fark
Share
Temel Fark - Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati
Kalbin anormal bir büyümesi kardiyomegali olarak bilinirken, kardiyomiyopatiler genellikle uygun olmayan ventriküler hipertrofi veya dilatasyon gösteren mekanik ve / veya elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkili miyokard hastalıklarının heterojen bir grupudur ve bunlar sıklıkla genetik olan çeşitli nedenlerden kaynaklanmaktadır.. Kardiyomegali, kardiyomiyopatilerin klinik bir tezahürüdür. Bu temel fark onların arasında. Kalbin anormal genişlemesi diğer birçok hastalık durumunda da meydana gelebilir, bu da kardiyomiyopatilerin kardiyomegalinin tek nedeni olmadığı anlamına gelir.
İÇİNDEKİLER
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Kardiyomegali nedir
3. Kardiyomiyopati nedir
4. Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati
6. Özet
Kardiyomegali nedir?
Kalbin anormal genişlemesi kardiyomegali olarak bilinir. Büyümüş bir kalp, miyokardiyal liflerin fonksiyonel ve yapısal düzenlemesinin bozulmasının başladığı belirli bir sınıra kadar normal fizyolojik kapasitesinde çalışabilir..
Nedenler
- Hipertansiyon
- Koroner arter hastalıkları
- Genişletilmiş kardiyomiyopati
- Hipertrofik kardiyomiyopati
- Gebelik
- Enfeksiyonlar
- Kalıtsal bozukluklar
Klinik özellikler
- yorgunluk
- solunum güçlüğü
- Ayak bilekleri gibi bağımlı bölgelerde ödem
- Çarpıntı
Teşhis
Klinik kardiyomegali şüphesi olduğunda tanıyı doğrulamak için farklı araştırmalar yapılır..
- Göğüs röntgeni
- USS
- Kalp kateterizasyonu
- Tiroid fonksiyon testleri
- CT
- MRG
Şekil 01: Kardiyotorasik Oran
yönetim
Altta yatan nedeni çıkarmadan kalp kaslarında meydana gelen değişiklikleri tersine çevirmek zordur. Diüretiklerin kullanımıyla kan basıncının uygun şekilde düzenlenmesi kalbin iş yükünü azaltabilir ve böylece normal boyutlara geri dönmesi için yeterli solunum alanı sağlayabilir. Koroner vaskülatürdeki herhangi bir oklüzyon, koroner anjiyoplasti ve stent veya başka uygun bir yöntemle çıkarılmalıdır. Alkol tüketimini en aza indirmek gibi yaşam tarzı değişiklikleri hastalık prognozunu iyileştirmek için son derece önemlidir.
Kardiyomiyopati nedir?
Kardiyomiyopatiler, genellikle uygun olmayan ventriküler hipertrofi veya dilatasyon gösteren ve sıklıkla genetik olan çeşitli nedenlerden dolayı mekanik ve elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkili miyokardın heterojen bir hastalık grubudur. Ya kalple sınırlıdırlar ya da genellikle kardiyovasküler ölüme veya ilerleyici kalp yetmezliğine bağlı instabiliteye yol açan genelleştirilmiş çoklu sistem bozukluklarının bir parçasıdırlar..
Kardiyomiyopati Türleri
Üç ana kardiyomiyopati türü vardır.
Genişletilmiş kardiyomiyopati
Bu tip kardiyomiyopatiler, genellikle eşlik eden hipertrofili ilerleyici kardiyak dilatasyon ve kasılma (sistolik) fonksiyon bozukluğu ile karakterizedir.
Nedenler
- Genetik mutasyonlar
- kâlp kası iltihabı
- Alkol
- çocuk doğurma
- Aşırı demir yükü
- Suprafizyolojik stres
morfoloji
Kalp genişlemiş, sarkık ve ağırdır. Duvar trombüsünün varlığı yaygın olarak gözlenir. Histolojik bulgular spesifik değildir.
Klinik özellikler
Hastalar genellikle dispne, kolay yorgunluk ve zayıf egzersiz kapasitesi ile başvururlar..
Şekil 02: Dilate Kardiyomiyopatili Kalp
yönetim
Dilate kardiyomiyopatilerin tedavisi, kardiyak resenkronizasyon tedavisi ile birlikte geleneksel kalp yetmezliği yönetimini içerir. Bazı hastalarda kardiyak transplantasyon da gerekebilir.
Hipertrofik kardiyomiyopati
Hipertrofik kardiyomiyopati, miyokardiyal hipertrofi, anormal diyastolik dolum ve aralıklı ventriküler çıkış yolu tıkanıklığına yol açan zayıf uyumlu sol ventriküler miyokard ile karakterize genetik bir hastalıktır..
morfoloji
- Masif miyokardiyal hipertrofi
- Serbest duvara göre interventriküler septumda orantısız kalınlaşma. Buna asimetrik septal hipertrofi denir.
- Masif miyosit hipertrofisi, miyomların düzensiz düzenlenmesi ve sarkomerlerde kasılma elementleri ve interstisyel fibroz benzersiz mikroskopik özelliklerdir..
Klinik özellikler
- Diyastolik dolgunun bozulması nedeniyle inme hacmi azalır.
- Atriyal fibrilasyon
- Duvar resmi trombüsü
yönetim
Tedavi seçenekleri arasında,
- Beta-blokerlerin ve verapamil'in kombinasyon halinde veya ayrı ayrı kullanılmasıyla semptomların en aza indirilmesi.
- İmplante edilebilir kardiyovasküler defibrilatörler yüksek riskli hastalarda kullanılabilir.
- Sol kardiyak odalardan önemli ölçüde düşük çıktısı olan hastalar için çift odacıklı pacing gereklidir..
Kısıtlayıcı Kardiyomiyopati
Bu en az yaygın kardiyomiyopatidir ve ventriküler kompliyansta primer bir azalma ile karakterize edilir, bu da diyastol sırasında ventriküler dolumun bozulmasına neden olur.
Nedenler
- Radyasyon fibrozu
- sarkoidoz
- Amiloidoz
- Metastatik tümörler
Araştırmalar
- Göğüs röntgeni
- EKG
- Ekokardiyogram
- Kardiyak MRI
- Koroner anjiyografi
Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati Arasındaki Benzerlik Nedir??
- Her iki hastalık koşulunda miyokardda morfolojik değişiklikler vardır.
Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati Arasındaki Fark Nedir?
Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati | |
| Kalbin anormal genişlemesi kardiyomegali olarak bilinir. | Kardiyomiyopatiler, mekanik ve / veya elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkili, heterojen bir grup miyokard hastalığıdır. |
| Doğa | |
| Kardiyomegali klinik bir tezahürdür | Kardiyomiyopati, klinik tezahür kardiyomegali oluşturabilen bir nedendir. |
| Nedenler | |
|
|
| Klinik özellikler | |
|
|
| Teşhis | |
|
|
| yönetim | |
| Diüretik kullanımı ile kan basıncının uygun şekilde düzenlenmesi kalbin iş yükünü azaltabilir Koroner vaskülatürdeki herhangi bir oklüzyon, koroner anjiyoplasti ve stent veya başka uygun bir yöntemle çıkarılmalıdır.. Alkol tüketimini en aza indirmek gibi yaşam tarzı değişiklikleri hastalık prognozunu iyileştirmek için son derece önemlidir. | Kardiyak resenkronizasyon tedavisi ile birlikte kalp yetmezliğinin geleneksel tedavisi. Bazı hastalarda kardiyak transplantasyon da gerekebilir. Hipertrofik kardiyomiyopati tedavisinde kullanılan tedavi seçenekleri,
|
özet - Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati
Kalbin anormal genişlemesi kardiyomegali olarak bilinir. Kardiyomiyopatiler, genellikle uygun olmayan ventriküler hipertrofi veya dilatasyon gösteren ve sıklıkla genetik olan çeşitli nedenlerden kaynaklanan mekanik ve / veya elektriksel işlev bozukluğu ile ilişkili miyokardın heterojen bir hastalık grubudur. Kardiyomegali, kardiyomiyopatinin bir olduğu kalbi etkileyen birçok bozukluğun bir sonucudur. Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati arasındaki fark budur..
Kardiyomiyopati vs Kardiyomegali PDF sürümünü indirin
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlar için kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Kardiyomegali ve Kardiyomiyopati Arasındaki Fark
Referans:
1.Kumar, Parveen J. ve Michael L. Clark. Kumar ve Clark klinik tıbbı. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas ve Nelson Fausto. Robbins ve Cotran hastalığının patolojik temeli. 9. baskı. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Yazdır.
Görünüm inceliği:
1. 'Kardiyotorasik oran' Commons Wikimedia üzerinden Mikael Häggström (Public Domain) tarafından
2.'Blausen 0165 Kardiyomiyopati Dilate 'Blausen.com personeli tarafından (2014). - Kendi çalışması, (CC BY 3.0) Commons Wikimedia üzerinden
