Gigantizm ve Akromegali Arasındaki Fark

Gigantizm ve Akromegali
 

Gigantizm ve akromegali, aynı hastalık mekanizmasına ve biraz benzer sunumlara sahip iki bozukluktur. Aynı hastalık mekanizmasına sahip olmalarına rağmen, ikisi sadece başlangıç ​​yaşı nedeniyle tamamen farklı sonuçlara sahiptir. Gigantizm, hastalık mekanizması çocuklukta başlarsa sonuçtur. Akromegali, hastalık mekanizması ergenlikten sonra başlarsa sonuçtur. Bu makalede hastalık mekanizması ve klinik özellikleri, belirtileri, nedenleri, araştırılması ve teşhisi, akromegali ve gigantizmin prognozu ve ayrıca iki bozukluk arasındaki fark ele alınacaktır..

Ergenlikten önce vücuttaki neredeyse tüm kemikler uzunluk, genişlik, ağırlık ve güç olarak büyür. Ergenlikten sonra, büyüme ilerledikten sonra büyüme yavaşlar ve yaklaşık 24-26 yaşlarında durur. Uzun kemiklerin büyüyen bölgelerine epifiz denir. Ergenlik döneminde, seks hormonlarının etkisi nedeniyle epifizler sigortalanır. Bundan sonra vücutta sadece birkaç kemik büyür. Fenomen için moleküler açıklama, büyümenin aşırı salgılanmasından veya ensülin büyüme faktörü gibi. İnsan büyümesi hipofiz hormonlarının kontrolü altındadır. hipotalamus Büyüme Hormonu Salgılatıcı Hormon adlı bir hormon salgılar. Üzerinde hareket eder Ön hipofiz bezi ve salgılanmasını tetikler Büyüme hormonu. Büyüme hormonu, kemik büyümesini tetikleyen kemik epifizine etki eder. İnsülin benzeri büyüme faktörü, vücutta oluşan ve hızlı tetikleyen kemik epifizlerine etki eden bir moleküldür. hücre bölünmesi ve kemik büyümesi. Bu moleküler ilişkilere göre, üç ana mekanizma tanımlanmıştır. Aşırı miktarda Büyüme Hormonu Salgılayan Hormon salgılayan hipotalamus, aşırı miktarda Büyüme Hormonu salgılayan ön hipofiz ve IGF etkisini uzatan aşırı insülin benzeri büyüme faktörü bağlayıcı protein üretimi yaygın olarak kabul edilen üç hastalık mekanizmasıdır. Çoğu zaman, aşırı büyüme, Büyüme Hormonunun hipofiz hiper salgılanmasından kaynaklanır. Bununla birlikte, McCune Albright Sendromu, Nörofibromatoz, Tuberoskleroz ve Multipl Endokrin Neoplazi Tip 1 gibi bazı durumlarda aşırı büyümeye neden olabilir..

Hem devasalık hem de akromegali biraz benzer sunumlara sahiptir. Her iki durum da salgılanan hipofiz hormonları nedeniyle baş ağrısına neden olabilir tümörler. Optik chiasm'a baskı yapan hipofiz tümörü nedeniyle görme bozuklukları yaygındır. Her iki durum da aşırı terlemeye, hafif ila orta derecede obeziteye ve osteoartrite neden olabilir. Her iki koşulda Büyüme Hormonu Düzeyleri, BT beyni, Serum Prolaktin seviyesi gerekir, Açlık Kan Şekeri test yapmak. Anti-büyüme hormonunda somatostatin ve Büyüme hormonu fazlalığına karşı çok etkilidir. Dopamin agonistler ve cerrahi diğer seçeneklerdir.

devlik hastalık mekanizması çocuklukta başlarsa sonuçtur. Gigantizm son derece nadirdir; şu ana kadar sadece 100 vaka bildirilmiştir. Gigantizm, ergenlikte epifiz füzyonundan önce herhangi bir yaşta başlayabilir. Baş ağrısı, görme bozuklukları, obezite, eklem ağrısı ve aşırı terleme içerir. Çocukluktaki gigantizm mortalite oranları az sayıda vaka nedeniyle bilinmemektedir.

akromegali hastalık mekanizması ergenlikten sonra başlarsa sonuçtur. Akromegali gigantizmden daha yaygındır. Acromegaly yaklaşık 3^rd onyıl. Akromegali de gigantizm ile benzer semptomlara sahiptir, ancak sadece daha sonra hayatta ortaya çıkarlar. Akromegali, genel popülasyonun iki ila üç katı ölüm oranına sahiptir..

Akromegali ve Gigantizm arasındaki fark nedir?

• Akromegali gigantizmden daha yaygındır. Devasalık son derece nadirdir. Şimdiye kadar sadece 100 vaka bildirildi.

• Çocukluk çağındaki gigantizm ölüm oranları az sayıda vaka nedeniyle bilinmemektedir. Akromegali, genel popülasyonun iki ila üç katı ölüm oranına sahiptir..

• Gigantizm ergenlikte epifiz füzyonundan önce herhangi bir yaşta başlayabilir. Akromegali yaklaşık 3 yılda başlar.

• Gigantizm aşırı uzunluğa sahipken, akromegali alt çene, dil ve parmak uçlarında aşırı büyüme sağlar.