Schwanomlar ve nörofibromlar sinir dokularından kaynaklanan tümörlerdir. Nörofibroma ve Schwannoma arasındaki temel fark, nörofibromlar Schwann hücreleri, fibroblastlar, vb. gibi farklı hücre tiplerinden yapılırken, schwannomlar sadece Schwann hücreleri içerir.
Nörofibromlar, doğada heterojen olan, iyi huylu bir sinir kılıfı tümörü grubudur. Schwannomlar, farklı diferansiyasyon aşamalarında Schwann hücrelerinin varlığı ile karakterize periferik sinirlerden kaynaklanan iyi huylu bir tümör grubudur..
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Nörofibroma nedir
3. Schwannom nedir
4. Nörofibroma ve Schwannom Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Formunda Nörofibroma vs Schwannoma
6. Özet
Nörofibromlar, iyi huylu bir sinir kılıfı tümörü grubudur. Bunlar doğada schwannomlardan daha heterojendir ve fibroblastlar gibi perinöral hücrelerle karıştırılmış neoplastik Schwann hücrelerinden yapılır.
Nörofibromlar izole lezyonlar olarak veya nörofibromatoza ikincil olarak ortaya çıkabilir. Tümörlerin büyüme şekline bağlı olarak nöromlar üç ana kategoriye ayrılır..
Bunlar genellikle pedinküle edilir ve tekli veya çoklu olabilir.
Bu çeşitlilik tipik olarak nörofibromatoz tip 1 ile ilişkilidir ve cilt seviyesinden yükselen plak benzeri lezyonların varlığı ile karakterizedir..
Pleksiform nörofibromlar vücudun yüzeysel veya derin yapılarında ortaya çıkar.
Şekil 01: Nörofibromlar
Lokalize kutanöz nörofibromlar deride veya deri altı yağında bulunur. İyi tanımlanmış lezyonlardır ve genellikle kapsüllenirler. Diffüz nörofibromlar çoğu yönden lokalize kutanöz nörofibromlara benzer. Onları kutanöz lezyonlardan ayıran şey, infiltratif büyüme paternidir. Hücre koleksiyonlarının varlığı nedeniyle Meissner'ın cesedi benzeri bir görünümü vardır. Pleksiform nörofibromlar sinir fasikülleri içinde büyür ve ilişkili aksonları yakalarken onları genişletir.
Nörofibromlar nörofibromatoz ile ilişkiliyse, hastalar gibi diğer özelliklere sahip olabilirler.,
Semptomatik hale gelirlerse nörofibromların cerrahi olarak çıkarılması gerekir.
Schwannomlar, farklı diferansiyasyon aşamalarında Schwann hücrelerinin varlığı ile karakterize periferik sinirlerden kaynaklanan iyi huylu bir tümör grubudur..
Schwannomlar nörofibromatoz tip 2'de görülebilir. Bu tümörlerin NF2 geninin mutasyonları ile bir ilişkisi kurulmuştur..
Schwannomlar, sinirlere gerçekten işgal etmeden sinire bitişik olan iyi ayrılmış ve kapsüllenmiş kitlelerdir. Sırasıyla Antoni A ve Antoni B olarak bilinen dokuların gevşek ve yoğun bölgelerini içerirler. Bir diğer ayırt edici özellik, palisading çekirdeklerinin bölgeleri arasında bulunan nükleer serbest bölgeler olan Verocay organlarının varlığıdır..
Resim 02: Schwannom
Tümörün cerrahi rezeksiyonu kesin tedavidir.
Nörofibroma vs Schwannoma | |
Nörofibromlar, benign bir sinir kılıfı tümörü grubudur. | Schwanommalar, farklılaşma aşamalarında Schwann hücrelerinin varlığı ile karakterize periferik sinirlerden kaynaklanan iyi huylu bir tümör grubudur.. |
Kompozisyon | |
Bunlar doğada Schwanomlardan daha heterojendir ve fibroblastlar gibi perinöral hücrelerle karıştırılmış neoplastik Schwann hücrelerinden yapılır. | Schwanomlar, farklılaşma aşamalarında Schwann hücrelerinden yapılır. |
Klinik özellikler | |
Nörofibromlar nörofibromatoz ile ilişkiliyse, hastalar gibi diğer özelliklere sahip olabilirler.,
|
|
Schwanomlar ve nörofibromlar sinir dokularından kaynaklanan tümörlerdir. Schwanomlar sadece Schwann hücreleri içerir, ancak nörofibromlar Schwann hücreleri ve fibroblastlar dahil olmak üzere farklı hücre tipleri içerir. Bu nörofibromlar ve Schwanomlar arasındaki en büyük farktır..
1. Kumar, Parveen J. ve Michael L. Clark. Kumar ve Clark klinik tıbbı. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
1. “Neurofibroma02” Klaus D. Peter, Gummersbach, Almanya - Commons Wikimedia aracılığıyla kendi fotoğrafını çeken (CC BY 3.0 de)
2. “Schwannoma” Dr. Roshan Nasimudeen - Devlet Tıp Koleji, Patoloji Bölümü, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia üzerinden