Sitogenetik ve Moleküler Genetik Arasındaki Fark

Temel Fark - Sitogenetik ve Moleküler Genetik
 

Genetik çalışmalar, özelliklerin genomlar yoluyla bir nesilden sonraki nesile nasıl geçtiğini araştırır. Sitogenetik ve Moleküler genetik, kromozomları ve genleri inceleyen genetik çalışmaların iki alt dalını oluşturur. Sitogenetik ve moleküler genetik arasındaki temel fark, sitogenetik, mikroskopik analiz kullanılarak kromozomların sayısı ve yapısının araştırılması, moleküler genetik ise DNA teknolojisi kullanılarak DNA molekülü seviyesinde genlerin ve kromozomların araştırılmasıdır.

İÇİNDEKİLER
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Sitogenetik nedir
3. Moleküler Genetik Nedir
4. Yan Yana Karşılaştırma - Sitogenetik ve Moleküler Genetik
5. Özet

Sitogenetik nedir?

Kromozomlar hücrelerde kalıtımın itici gücüdür. Ebeveynten yavruya miras kalan organizmanın tüm genetik bilgilerini içerirler. Kromozomal sayı ve yapıdaki herhangi bir değişiklik genellikle genetik bilgide yavrulara geçecek değişikliklerle sonuçlanır. Bu nedenle, bir hücredeki tüm kromozomlar ve kromozomal anomaliler hakkında bilgi klinik genetik ve moleküler çalışmalarda önemlidir. Kromozomal anormallikler normalde hücre bölünmesi sırasında ortaya çıkar ve yeni hücreye aktarılır.

Kromozomlar DNA ve proteinlerden oluşur. Bu nedenle, kromozomlardaki değişiklikler, proteinler için kodlanan genleri bozabilir ve bu da yanlış proteinlere neden olur. Bu değişiklikler genetik hastalıklar, doğum kusurları, sendromlar, kanser vb. Üretir. Kromozomlar ve bunların değişimleri ile ilgili çalışmalar sitogenetik terimi altındadır. Bu nedenle sitogenetik, bir hücrenin kromozomlarındaki sayı, yapı ve fonksiyonel değişikliklerin analizini ele alan bir genetik dalı olarak tanımlanabilir. Sitogenetik analizde aşağıdaki gibi farklı teknikler uygulanmaktadır.

• Karyotipleme - Kromozomların sayısını ve yapısını tanımlamak için bir hücrenin kromozomlarını mikroskop altında görselleştiren bir teknik.

• Floresan yerinde hibridizasyon (FISH) - Çeşitli genetik hastalıkları ve kromozom anormalliklerini teşhis etmek için metafaz kromozomlarındaki genlerin varlığını, yerini ve kopya sayısını tespit eden bir teknik.

• Dizi bazlı karşılaştırmalı genomik hibridizasyon - Kopya sayısı varyasyonlarını ve kromozomal anormallikleri analiz etmek için geliştirilen bir teknik.

Sitogenetik çalışmalar kromozomal sayı ve yapıdaki farklılıkları ortaya koymaktadır. Sitogenetik analiz normalde fetüsün kromozomal anomalilerle güvenli olup olmadığını belirlemek için hamilelik sırasında yapılır. Normal bir insan hücresi 22 otozomal kromozom çifti ve bir çift cinsiyet kromozomu (toplam 46 kromozom) içerir. Bir hücrede anormal sayıda kromozom bulunabilir; bu durum anöploidi olarak bilinir. İnsanlarda Down sendromu ve Turner sendromu, kromozomların sayısal anomalilerinden kaynaklanmaktadır. Kromozom 21 trizomi Down sendromuna neden olur ve bir cinsiyet kromozomunun olmaması Turner sendromuna neden olur. Karyotipleme, insanda yukarıda belirtilen sendromları tanımlayan böyle bir sitogenetik tekniktir.

Sitogenetik çalışmalar ayrıca üreme tartışmaları, hastalık teşhisi ve bazı hastalıkların (lösemi, lenfoma ve tümörler) vb..

Şekil 01: Down sendromu karyotipi

Moleküler Genetik Nedir?

Moleküler genetik, genlerin yapı ve fonksiyonlarının moleküler düzeyde incelenmesini ifade eder. DNA düzeyinde bir organizmanın kromozomları ve gen ifadelerinin incelenmesi ile ilgilidir. Genlerin bilgisi, gen varyasyonu ve mutasyonları hastalığı anlamak ve tedavi etmek ve gelişim biyolojisi için önemlidir. Genlerin DNA dizileri moleküler genetikte incelenir. Dizi varyasyonları, dizilerdeki mutasyonlar, gen konumları, bireyler arasındaki genetik varyasyonu belirlemek ve çeşitli hastalıkların tanımlanması için iyi bilgilerdir.

Moleküler genetik teknikler amplifikasyon (PCR ve klonlama), gen terapisi, gen taramaları, DNA ve RNA'nın ayrılması ve tespiti vb. Tüm bu teknikler kullanılarak, genlerle ilgili çalışmalar kromozomlardaki genlerin yapısal ve fonksiyonel varyasyonlarını anlamak için yapılır. moleküler düzeyde. İnsan genom projesi, moleküler genetiğin dikkate değer bir sonucudur.

Şekil 2: Moleküler Genetik

Sitogenetik ve Moleküler Genetik arasındaki fark nedir?

Sitogenetik ve Moleküler Genetik
Sitogenetik, mikroskopik teknikler kullanılarak kromozomların incelenmesidir.	Moleküler genetik, DNA düzeyindeki genlerin DNA teknolojik teknikleri kullanılarak incelenmesidir.
Teknikler
Karyotipleme, FISH, aCGH vb. Bu alanda kullanılan tekniklerdir.	DNA izolasyonu, DNA amplifikasyonu, Gen klonlama, Gen taramalar vb. Burada kullanılan tekniklerdir.

Özet - Sitogenetik ve Moleküler Genetik

Sitogenetik ve moleküler genetik, kromozomları ve genleri inceleyen genetiğin iki alt alanıdır. Sitogenetik ve moleküler genetik arasındaki fark odak noktasındadır; sitogenetik, bir hücrede kromozomların sayısal ve yapısal varyasyonlarının incelenmesi, moleküler genetik ise kromozomlardaki genlerin DNA düzeyinde incelenmesidir. Her iki alan da genetik hastalıkları, tanı, tedavi ve evrimi anlamak için önemlidir.

Referans:
1. “Sitogenetik nedir?” Coriell Tıbbi Araştırma Enstitüsü. N.p., n.d. Ağ. 03 Mart 2017
2. Li, Marilyn ve Daniel Pinkel. “Klinik sitogenetik ve moleküler sitogenetik.” Zhejiang Üniversitesi Dergisi. Bilim. B. Zhejiang University Press, Şubat 2006. Web. 03 Mart 2017
3. Cavalli-Sforza, L. Luca ve Marcus W. Feldman. “Moleküler genetik yaklaşımların insan evrimi çalışmalarına uygulanması.” Doğa Haberleri. Nature Publishing Group, 01 Mart 2003. Web. 04 Mart 2017

Görünüm inceliği:
1. ABD Enerji Bakanlığı İnsan Genom Programı tarafından “21 trizomi - Down sendromu”. - (Kamusal Alan) Commons Wikimedia üzerinden
2. (Public Domain) üzerinden Pixabay