Kare Kayması Mutasyonu ve Nokta Mutasyonu Arasındaki Fark

Frameshift Mutasyonu ve Point Mutasyonu

Gen mutasyonlarının ana iki yolu, çerçeve kayması ve nokta mutasyonlarıdır. İlk olarak, bir mutasyon genel olarak genetik materyaldeki bir değişikliktir. Bu değişiklikler farklı şekillerde ve büyüklüklerde gerçekleşebilir. Gen mutasyonları, basitçe bir organizmanın belirli bir geninin nükleotit sekansında meydana gelen değişikliklerdir. Hem çerçeve kayması hem de nokta mutasyonları, bir genin nükleotit sekansındaki bu tür değişikliklerdir. Bununla birlikte, sonuç değiştirilen bir gen olmasına rağmen, iki tip birbirinden birçok yönden farklılık gösterir; dolayısıyla farklı bir fenotip eninde sonunda ifade edilebilir..

Kare Kaydırma Mutasyonu

Adından da anlaşılacağı gibi, bir gende çerçeve kayması mutasyonları gerçekleştiğinde nükleik asidin çerçevesi kaydırılır. İlk olarak, yerleştirme ve silme olarak bilinen iki tür çerçeve kaydırma mutasyonu olduğunu bilmek uygun olacaktır. Bütün bunlar DNA replikasyonu veya protein sentezi sırasında DNA ipliği parçalandığında gerçekleşir. DNA ipliği protein sentezi sırasında çözüldüğünde, mRNA ipliği oluşur ve DNA ipliği mevcut nükleotit sekansına göre yeniden düzenlenir. Bununla birlikte, mevcut diziye savunmasız herhangi bir yerde yeni bir nükleotid ilave edilebilir. Bu nedenle, yeni DNA zincirinin ilave bir nükleotidi olacaktır. Ek olarak bu işlem, DNA replikasyonu sırasında çözüldükten sonra ve yeni iplikçik ile sarılmadan önce gerçekleştirilebilir. Orijinal diziye bir nükleotid eklendiğinden, DNA ipliği mutasyon adı verilen bir değişikliğe uğramıştır ve bu özel tip bir ekleme olarak bilinir. Benzer şekilde, DNA ipliğinin parçalarına ayrıldıktan sonra yeniden biçimlendirilmesi sırasında bir nükleotit kaçırılırsa bir silme gerçekleşebilir. Hem silme hem de eklemeler DNA dizisinin çerçevesinin bir şekilde kaymasına neden olur. Bu tür mutasyonlar, çerçeve kuruldukça çerçeveleme hataları olarak da bilinir. Bir çerçeveleme hatası meydana geldiğinde DNA dizisinde nükleotit sayısının değiştiğini fark etmek önemlidir..

Nokta mutasyonu

Nokta mutasyonu, belirli bir gende belirli bir yerde gerçekleşen bir değişikliktir. Bir nükleotit değişimi, karşılık gelen pürin bazı ile purin bazı veya karşılık gelen pirimidin baz ile pirimidin bazı olarak gerçekleşir. Bu nedenle Adenin, Timin ile veya başka bir yolla değiştirilebilir. Ek olarak, Guanine Cytosine ile veya başka bir yolla değiştirilebilir. Bu tür değiş tokuşlar geçiş noktası mutasyonu olarak adlandırılır.

Bununla birlikte, bir pürin bazı bir pirimidin bazı ile değiştirildiği zaman, mutasyon enine olarak bilinir. Bu mutasyonlar sentezlenen proteinin değiştirilmesine neden olabilir veya olmayabilir. Bir mutasyon sentezlenen proteinde bir değişikliğe neden olduğunda, bir eksiklik mutasyonu olarak adlandırılırken, ifade edilmeyen mutasyonlara sessiz mutasyonlar denir. Ek olarak, bazı nokta mutasyonları, bir durdurma sinyalinin bir kodon dizisi olarak geçirileceği ve protein sentezinin, kısaltılmış bir protein molekülü ile durdurulacağı bir terminatör kodonuna neden olabilir. Bu tip nokta mutasyonu anlamsız mutasyon olarak adlandırılır. Göründüğü gibi, nokta mutasyonları birkaç tiptir, ancak sonuç her zaman tek bir nükleotitte bir değişikliktir. Nükleotitlerin sayısı değişmez, ancak yapı farklı olacaktır; dolayısıyla genin fonksiyonu değiştirilebilir.

Frameshift Mutasyonu ve Nokta Mutasyonu arasındaki fark nedir?

• DNA dizisinin çerçevesi, bir çerçeve kayması mutasyonunda şu veya bu şekilde kaydırılırken nokta mutasyonları, DNA dizisinin çerçevesini değiştirmez.

• Çerçeve mutasyonlarında gen yapısı ve nükleotit sayısı değiştirilirken nokta mutasyonları sadece bir genin yapısına neden olur.

• Kare kaydırma mutasyonları iki tiptir, ancak nokta mutasyonları birkaç tiptir.