İnversiyon ve Translokasyon Arasındaki Fark

Temel Fark - İnversiyon Translokasyona Karşı
 

Genetik bağlamında, kromozomal yeniden düzenleme, kromozomların doğal yapısından sapan bir tür anormalliktir. Bazı yeniden düzenlemeler, ölümcül olan ve kanserler, sendromlar vb. Gibi zararlı hastalıklara yol açan mutasyonlar yaratır. Silme, ters çevirme, yer değiştirme, çoğaltma vb. Gibi farklı kromozomal yeniden düzenleme türleri vardır. ve orijinal kromozomdan ayrılır. Daha sonra kırık fragman, yeni kromozomal gen düzenlemesi üretmek için aynı kromozom veya farklı bir kromozom ile birleşir. Farklı faktörler bu tip çift sarmallı kopmalara neden olur. Bir faktör, enerjik X ışınları ve gama ışınlarını içeren iyonlaştırıcı radyasyondur. İnversiyon, kırık çift zincirli DNA parçasının 180 derecede döndüğü ve aynı noktada aynı kromozomda birleştiği bir yeniden düzenlemedir. Translokasyon, bir kromozomun kırık çift sarmallı fragmanının homolog olmayan kromozomun yeni bir pozisyonunda birleştiği başka bir yeniden düzenleme türüdür. temel fark inversiyon ve translokasyon arasında aynı kromozomda inversiyon oluşur ve homolog olmayan kromozomlar arasında translokasyon gerçekleşirken yeri değiştirmez ve yeri değiştirir.

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. İnversiyon Nedir
3. Translokasyon Nedir?
4. İnversiyon ve Translokasyon Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde İnversiyon ve Translokasyon
6. Özet

İnversiyon Nedir?

İstila, doğal kromozomda yeni gen düzenlemesine neden olan bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. Farklı nedenlerden dolayı, çift sarmallı DNA dizileri iki noktada kırılır ve kırık fragmanlar oluşturur. Daha sonra kırık bir dizi 180 derece çevrilir ve aynı yerde yeniden birleşir. Başka bir deyişle, bir kromozomun kırık bir parçası, tersine uçtan uca aynı konumda yeniden birleşir. Bu, kromozomun gen düzeninde bir anormallik yaratır.

İnversiyon genetik bilgi kaybına neden olmaz. Sadece gen sırasını veya gen dizisini yeniden düzenler. İki tür inversiyon vardır: parasantrik ve perikentrik inversiyonlar. bir parasantrik tersleme sentromer içermeden kromozomun bir kolunda meydana gelir. Kromozomun her iki kolu, perikentrik ters çevirme.

Resim 01: DNA İnversiyonu

İnversiyonlar zararlı etkilere neden olmaz, çünkü DNA onarım mekanizmaları bu tip yeniden düzenlemeleri onarmak için kolayca çalışır. Ve ayrıca inversiyonlar, gen sekanslarını kayıp veya ekstra sekans oluşturmadan yeniden düzenler.

Translokasyon Nedir??

Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında meydana gelen bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir. Kırık segmentler iki homolog olmayan kromozom arasında değiştirilir. Genetik olarak doğal kromozomlardan farklı iki kromozom oluşturur. Karşılıklı ve Robertsonyan iki tür translokasyondur. Karşılıklı translokasyon "Homolog olmayan iki kromozom arasındaki kırık DNA segmentlerinin değişimi" dir. Genetik materyalin kaybına veya kazanmasına neden olmaz. Bu nedenle dengeli bir yeniden düzenleme türüdür.

Resim 02: Karşılıklı Yer Değiştirme

Esnasında Robertson translokasyonu, iki akrosentrik kromozomun uzun kolları birbiriyle kaynaşır. Kısa kollar kaybolabilir. Bu nedenle, bir tür dengesiz kromozomal yeniden düzenlemedir. Robertson translokasyonu ile karşılaştırıldığında, karşılıklı translokasyon yaygın bir kromozomal yeniden düzenleme türüdür. Bazı translokasyonlar, bazıları yeni meydana gelirken miras alınır. Bazı translokasyonlar kanser, Down sendromu, infertilite ve XX erkek sendromu gibi hastalıklara neden olur.

İnversiyon ve Translokasyon Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• İnversiyon ve Translokasyon iki tip kromozomal anormalliktir.
• Her iki tip de kromozomal yeniden düzenlemeye neden olur.
• Çift sarmal nedeniyle ters çevrimler ve yer değiştirmeler meydana gelir
• Hem inversiyonlar hem de translokasyon genetik olarak dengeli bir şekilde gerçekleşebilir.

İnversiyon ve Translokasyon Arasındaki Fark Nedir??

İnversiyon ve Translokasyon
İnversiyon, kırık parçanın 180 derece döndüğü ve aynı yerdeki kromozom içinde tekrar birleştiği bir tür kromozomal yeniden düzenlemedir.	Translokasyon, homolog olmayan kromozomların parçalarının birbirleri arasında değiş tokuş edildiği başka bir tür kromozom yeniden düzenlemesidir..
Yeniden Katılma Yeri
Aynı kromozom içinde aynı yerde bir inversiyon meydana gelir.	Translokasyon DNA fragmanının kromozomlar arasındaki yerini değiştirir.
Zararlı etkiler
İnversiyonun herhangi bir zararlı etkiye neden olmadığına inanılmaktadır..	Translokasyon, kanserler, kısırlık vb.Gibi zararlı etkilere neden olabilir..
İlgili Kromozomlar
Aynı kromozom içinde bir inversiyon oluşur.	Translokasyon homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşir.
Kromozomal Dengesizlik
İnversiyonun dengelenmesi nedeniyle kromozom yeniden düzenlenmesi neden olur, çünkü istilaya ekstra veya eksik DNA dahil değildir.	Translokasyon nedeniyle kromozom yeniden düzenlemeleri dengelenebilir veya dengesiz olabilir.
Türleri
İnversiyon iki tiptir; parasantrik ve perikentrik.	Translokasyon karşılıklı veya roberstonian olabilir.

Özet - inversiyon Translokasyona Karşı

İnversiyon ve translokasyon, çift zincirli kopmalardan kaynaklanan iki tip kromozomal anormalliktir. Ters çevirme sırasında, bir kromozom parçası iki noktada kırılır ve 180 derece döndürülür ve kromozom ile tekrar birleşir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasındaki kırık kromozom segmentlerinin değişimidir. Aynı kromozom içinde bir inversiyon meydana gelir. Translokasyon homolog olmayan kromozomlar arasında gerçekleşir. Bu, ters çevirme ve yer değiştirme arasındaki farktır.

İnversiyon ve Translokasyon PDF dosyasını indirin

Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlar için kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin: İnversiyon ile Translokasyon Arasındaki Fark

Referans:

1.Griffiths, Anthony JF. “Kromozomal Yeniden Düzenlemeler.” Modern Genetik Analiz., ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 1 Ocak 1999. Buradan ulaşabilirsiniz
2.Griffiths, Anthony JF. “Translokasyonlar.” Genetik Analize Giriş. 7. baskı., ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 1 Ocak 1970. Buradan ulaşılabilir

Görünüm inceliği:

1. 'Faz varyasyon yerine özgü rekombinasyon - inversiyon' Marjan W. van der Woude ve Andreas J. Baumler tarafından - Commons Wikimedia üzerinden Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) 
2.'Translokasyon-4-20'Nezaket: Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü, (Public Domain) Commons Wikimedia üzerinden