Ayrılma ve Yer Değiştirme Mutasyonları Arasındaki Fark

temel fark ayrılma ve yer değiştirme mutasyonları arasında ayrılmayan mutasyon, translokasyon mutasyonu homolog olmayan kromozomlar arasındaki farklı kromozom bölümlerinin yeniden düzenlenmesi nedeniyle oluşan bir mutasyon iken, hücre bölünmesi sırasında homolog kromozomların veya kromatidlerin ayrılmasında başarısızlık.

Mutasyon, belirli bir organizmanın genomundaki bir DNA molekülünün nükleotit sekansının değiştirilmesidir. Bu nedenle, mutasyonlar esas olarak hücre bölünmelerinin (mitoz ve mayoz) hataları nedeniyle oluşur. Bu nedenle, mutasyon tipine bağlı olarak etkisi değişir. Buna göre, ayrılmayan mutasyon ve translokasyon mutasyonu, hücre bölünmesi sırasında meydana gelen iki ana mutasyon tipidir..

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Ayrıştırma Mutasyonları nedir
3. Translokasyon Mutasyonları nelerdir
4. Ayrılma ve Yer Değiştirme Mutasyonları Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde Ayrılma ve Translokasyon Mutasyonları
6. Özet

Ayrıştırma Mutasyonları nedir?

Ayrılma, mitoz veya mayoz sırasında homolog kromozomların veya kromatidlerin ayrılmasındaki başarısızlığı ifade eder. Bununla birlikte, ayrılmama etkisi mitoz ve mayoz bölünme arasında değişir. Mitozda ayrışma, çeşitli kanserlerle sonuçlanır. Mayozda ayrılma, iki farklı yavru hücre ile sonuçlanır; bir kızı hücresinin her iki ebeveyn kromozomu vardır, diğer kızı hücresi ise hiçbiri yoktur. Sonuç olarak, bu ekstra bir kromozom veya eksik kromozom nedeniyle kromozom sayısında bir mutasyona neden olur.

Mayoz bölünme sırasında ayrılma nedeniyle oluşan kromozomal bozukluklar Down sendromu, Klinefelter sendromu, Turners sendromu, vb. Bu nedenle, Down sendromlu bir bireyin normal 46 yerine 47 kromozomu vardır..

Resim 01: Ayrılmayan Mutasyon

Turners sendromu, mayoz bölünme sırasında seks kromozomlarının ayrışmaması nedeniyle gelişir. Etkilenen bireyin tek bir X kromozomu olan 45 kromozomu vardır. Bu mutasyonu ifade eden terim X cinsiyet kromozomunun monozomisidir. Böyle bir kişide cinsiyet genotipi XO'dur. Her iki şekilde de mitoz ve mayoz bölünmemesi ölümcül hastalık koşullarına neden olur.

Translokasyon Mutasyonları Nedir??

Genetik bağlamında translokasyon, kromozomların farklı kısımlarının homolog olmayan kromozomlar arasında yeniden düzenlenmesinden kaynaklanan bir kromozomal anormalliktir. Bu nedenle, bu anormallik genellikle kanser ve kısırlık gibi kusurlu mutasyonlara neden olur. Sitogenetik veya etkilenen hücrelerin karyotiplenmesi yoluyla kromozomal translokasyonların tanımlanması kolaydır. Ayrıca translokasyonlar kromozom içi veya kromozom içi olarak gerçekleşir. İnterromozom translokasyonları tek bir kromozom içinde meydana gelirken, kromozomlar arasında intrakromozomal translokasyonlar meydana gelir. Translokasyon mutasyonu sırasında kromozomun bir kısmı kopar ve farklı bir yerde tekrar birleşir.

Ayrıca, translokasyon mutasyonlarının farklı kategorileri vardır; bunlar dengeli, dengesiz, karşılıklı ve karşılıklı olmayan translokasyondur. İlk olarak, dengeli translokasyonlarda, ekstra veya eksik genetik bilgi olmadan eşit malzeme değişimi gerçekleşir. Bununla birlikte, dengesiz translokasyonlar eşit olmayan bir kromozom materyali değişimi nedeniyle ekstra veya eksik bir gen ile sonuçlanır. Karşılıklı translokasyonlarda, homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi gerçekleşir. Son olarak, karşılıklı olmayan translokasyonlarda genetik materyalin bir kromozomdan homolog olmayan bir kromozoma değişimi gerçekleşir.

Resim 02: Translokasyon Mutasyonu

Translokasyon mutasyonları, lösemi, infertilite ve XX erkek sendromu, vb. Gibi kanserlere neden olur. XX erkek sendromu, Y kromozomunun SRY geninin X kromozomuna translokasyonu nedeniyle ortaya çıkar.

Ayrılma ve Yer Değiştirme Mutasyonları Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• Ayrılma ve Translokasyon Mutasyonları genetik mutasyonlardır.
• Her ikisi de hem mitoz hem de mayoz bölünme sırasında ortaya çıkabilir.
• Ayrıca, her iki tip de kanser ve Down sendromu ile sonuçlanır..
• Ayrıca, her ikisi de cinsiyet kromozomlarını etkileyebilir.

Ayrılma ve Yer Değiştirme Mutasyonları Arasındaki Fark Nedir??

Ayrılma ve translokasyon mutasyonları, DNA moleküllerinin nükleotit sekanslarının, çeşitli hastalık koşullarına neden olabilen değişikliklerdir. Ayrışma mutasyonları, homolog kromozomların veya kromatidlerin hücre bölünmesi sırasında doğru şekilde ayrılmaması nedeniyle oluşur. Öte yandan translokasyon mutasyonları, bir kromozomdan ayrıldıktan sonra kromozomlar arasındaki farklı kromozom bölümlerinin yeniden düzenlenmesi nedeniyle oluşur. Dolayısıyla, ayrışma mutasyonları bir hücredeki kromozom sayısında anormalliklere neden olurken, translokasyon mutasyonları organizmaların genomundaki kromozomların yapısal anormalliklerine neden olur. Bu nedenle, ayrılma ve translokasyon mutasyonları arasındaki temel fark budur.

Ayrışma ve yer değiştirme mutasyonları arasındaki farkla ilgili aşağıdaki bilgi daha açıklayıcı bir karşılaştırma.

Özet - Ayrışma ve Translokasyon Mutasyonları

Mutasyonlar hücre bölünmesi hataları nedeniyle oluşur. Ayrılmayan mutasyon, mitoz veya mayoz sırasında homolog kromozomların veya kromatidlerin ayrılmasındaki başarısızlıktır. Kısacası, bu, ayrılma ve yer değiştirme mutasyonları arasındaki farktır.

Ayrıca, ayrılmama etkisi mitoz ve mayozda değişir. Mitozda ayrılma, kansere neden olur. Mayoz sırasında disfonksiyon nedeniyle oluşan kromozomal bozukluklar Down sendromu, Klinefelter sendromu ve Turners sendromudur. Öte yandan translokasyon mutasyonu, homolog olmayan kromozomlar arasındaki farklı parçaların yeniden düzenlenmesine bağlı olarak ortaya çıkan bir kromozomal anormalliktir. Kromozomal, kromozom içi, dengeli, dengesiz, karşılıklı ve karşılıklı olmayan translokasyonlar translokasyon mutasyonlarıdır.

Referans:

1.Study.com, Study.com. Burada mevcut 
2. “Anöploidi ve Kromozomal Yeniden Düzenlemeler.” Khan Academy, Khan Academy. Burada mevcut 

Görünüm inceliği:

1. “Mitotik ayrışma” Wpeissner tarafından - Kendi çalışması, Commons Wikimedia üzerinden (CC BY-SA 3.0) 
2. “Translokasyon-4-20” Nezaketle: Commons Wikimedia aracılığıyla Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü (Kamusal Alan)