Kromozomlar, DNA'nın çekirdeklerinde paketlendiği ipliksi yapılardır. Bir diploid hücrede 23 çift kromozom vardır (toplam 46 kromozom). Gametlerde sadece 23 kromozom bulunur. Dolayısıyla haploid hücrelerdir. Mayoz bölünme cinsel üremede gamet oluşumu sırasında ortaya çıkan bir hücre bölünme türüdür. Mayoz bölünmenin bir safhasında, homolog kromozomlar birbirleriyle eşleşir ve iki değerlik oluşturur. Homolog kromozom segmentleri birbirleriyle temas eder ve chiasmata yapar. Kardeş kromatidler birbirleriyle birleştiğinde, chiasmata oluşur. Chiasmata oluşumu, mayoz bölünmede homolog kromozomlar arasındaki genetik materyallerin değiş tokuşunda önemlidir. Homolog kromozomlar kendi kromozom veya genetik materyal segmentlerini değiştirdiklerinde, bu kromozomlar rekombinant kromozomlar olarak bilinir. Homolog kromozomlar, homolog kromozomlar arasında çaprazlama olmadığından genetik materyallerini değiştirmediklerinde, bu kromozomlar ana kromozomlara benzerdir. temel fark ebeveyn tipi kromozomlar ve rekombinant tip kromozomlar arasındaki homolog kromozomlar arasında geçişin meydana gelmesine veya yokluğuna güvenir. Rekombinant tip kromozomlarda çaprazlama meydana gelirken, ebeveyn tipi kromozomlarda çaprazlama oluşmaz.
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Ebeveyn Tipi Kromozomlar nelerdir
3. Rekombinant Tip Kromozomlar nelerdir
4. Ebeveyn Tipi ve Rekombinant Tip Kromozomlar Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tabular Formda Ebeveyn Tipi ve Rekombinant Tip Kromozomlar
6. Özet
Homolog kromozomların kardeş olmayan kromatidleri arasında kiazmata oluştuğunda DNA veya genetik materyal değiştirilebilir. Bu mayoz bölünme sırasında meydana gelir ve çaprazlama adı verilen süreçtir. Bununla birlikte, homolog kromozomlar arasında geçiş, sıklıkla meydana gelen bir işlem değildir. Çaprazlama meydana gelmediğinde, homolog kromozomlar genetik materyallerini değiştirmeden gametlere ayrılır. Bu nedenle, kızı hücreleri ebeveyn kromozomlarına benzer kromozomlar alır.
Alelik kombinasyonlar, ebeveyn kromozomlarındaki ile aynı kalır. Bu nedenle, ebeveyn ve kızı hücre kromozomlarının gen kombinasyonları arasında bir fark yoktur. Sonuçta ortaya çıkan yavru fenotipleri ebeveynlere benzer.
Kromozomal geçiş, genetik materyali homolog kromozomlar arasında değiştiren işlemdir. Bu esas olarak mayotik hücre bölünmesi sırasında ortaya çıkar. Homolog kromozomlar genetik materyallerini değiştirdiklerinde, ortaya çıkan kromozomlar yeni gen kombinasyonları taşır. Bu nedenle, rekombinant kromozomlar olarak bilinirler.
Rekombinant kromozomlar, yavrular arasındaki genetik varyasyonlardan sorumludur. Crossover normal bir süreçtir ve cinsel üremede önemli bir süreçtir. Bu nedenle, rekombinant kromozomların oluşumu bir mutasyon olarak kabul edilmez. Translokasyondan farklı olarak (homolog olmayan kromozomlar arasında meydana gelen bir tür mutasyon) çapraz geçiş genellikle bir homolog kromozom kopması bölgesini eşleştirirken ve yeniden bağlanırken genetik bilgide büyük bir değişiklikle sonuçlanmaz. homolog kromozomun diğer eşleşen bölgesi ile.
Resim 01: Rekombinant Kromozomlar
Rekombinant kromozomlar, ebeveyn fenotiplerine benzemeyen yavru fenotipleri ile sonuçlanır. Organizmalar arasında genetik çeşitliliğe neden olurlar.
Ebeveyn Tipi ve Rekombinant Tip Kromozomlar | |
Ebeveyn tipi kromozomlar, homolog kromozomlar arasında geçiş olmadığından ebeveyn kromozomlarına benzer kromozomlardır.. | Rekombinant tip kromozomlar, homolog kromozomlar arasında geçiş nedeniyle oluşan kromozomlardır.. |
Allel Kombinasyonları | |
Ebeveyn tipi kromozomlar, kromozomlar üzerinde yeni allel kombinasyonları üretmez. | Rekombinant tip kromozomlar, kromozomlar üzerinde yeni allel kombinasyonları üretir. |
Occurence | |
Ebeveyn tipi kromozomlar daha sık görülür. | Rekombinant tip kromozomlar daha az sıklıkta görülür. |
Genetik çeşitlilik | |
Ebeveyn tipi kromozomlar genetik çeşitliliğe neden olmaz. | Rekombinant tip kromozomlar genetik çeşitliliğe neden olur. |
Genetik Malzemeler | |
Ebeveyn tipi kromozomlar, her iki homolog kromozomun genetik materyallerinden oluşmaz. | Rekombinant tip kromozomlar, her iki homolog kromozomun genetik materyallerinden oluşur. |
Homolog kromozomlar arasında geçiş, homolog kromozomlar arasında genetik materyallerin değiş tokuş etme şansını verir. Çaprazlama meydana geldiğinde rekombinant kromozomlar üretir. Bu nedenle, yavru hücreler yeni kromozom kombinasyonları alır. Öte yandan, çaprazlama meydana gelmediğinde, homolog kromozomlar arasında genetik materyal alışverişi imkanı yoktur. Dolayısıyla, elde edilen kromozomlar ebeveyn kromozomlarına benzer olacaktır. Kız hücreler, ebeveyn kromozomlarına benzeyen kromozomlar alacaktır. Ebeveyn kromozomlarının rekombinant kromozomlara dönüşümü tamamen kesişmeye bağlıdır. Bu, Ebeveyn Tipi ve Rekombinant Tip Kromozomlar arasındaki farktır.
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlar için kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Ebeveyn Tipi ve Rekombinant Tip Kromozomlar Arasındaki Fark
1.'CROSSING-OVER ve TAVSİYE FREKANSI ', Genetik. Burada mevcut
2. “Kromozomal geçiş.” Vikipedi, Wikimedia Vakfı, 26 Aralık 2017. Buradan erişebilirsiniz
1. 'Şekil 11 01 02' CNX OpenStax tarafından, (CC BY 4.0) Commons Wikimedia üzerinden