Uniparental Disomy ve Genomic Imprinting Arasındaki Fark

temel fark uniparental disomi ve genomik baskı arasında uniparental disomi, kromozomun veya kromozomun iki kopyasının alınması gibi birçok işlem setini belirtirken, genomik baskı, genin bir kopyasının etkisiz hale getirildiği işlemi ifade eder..

Uniparental disomi ve genomik baskı moleküler düzeyde meydana gelen nadir olaylardır. Bu işlemler ökaryotlarda gen ekspresyonunu düzenler. Ayrıca, bu süreçler şu anda hastalık teşhisi ve moleküler genetikte önemli bir rol oynamaktadır.

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Genomik Baskı Nedir?
3. Uniparental Disomy nedir
4. Uniparental Disomi ve Genomik Damgalama Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Uniparental Disomy vs Tabular Formda Genomik Baskı
6. Özet

Uniparental Disomy nedir?

Uniparental disomi, bir bireyin iki kromozom kopyası aldığı fenomendir. Ayrıca, bir ebeveynden kromozomun bir kısmının alınması olgusuna da atıfta bulunabilir. Uniparental Disomy, gametlerin gelişimi sırasında meydana gelen rastgele bir olaydır. Uniparental disominin etkisi esas olarak belirli genlerin kalıtımına ve ekspresyonuna dayanır. Bu nedenle, bazı durumlarda, uniparental rahatsızlık yavruları etkileyebilir. Bu nedenle, belirli bir genin aşırı ekspresyonuna veya genin fonksiyon kaybına yol açabilir..

Şekil 01: Uniparental Disomy

Uniparental disomi kromozomal anormalliklere ve bazı kalıtım bozukluklarına yol açabilir. Bazıları Prader-Willi sendromu ve Angelman Sendromunu içerir. Prader-Willi sendromu obezite ve kontrolsüz gıda alımı ile ilişkilidir, Angelman sendromu entelektüel karakterlerde ve konuşma bozukluğunda sakatlığa yol açar. Bununla birlikte, uniparental disomi, kanserlerin başlamasına ve tümörlerin ekspresyonuna da yol açabilir. Yani, bu uniparental disominin en güçlü dezavantajlarından biridir.

Genomik Baskı Nedir??

Genomik baskı öncelikle bir organizmanın gelişiminin ilk aşamalarında gerçekleşir. Her bir birey bir genin iki kopyasını miras alsa da, çoğu durumda, sadece bir gen kopyası aktif formunda, diğeri ise inaktif formdadır. Ayrıca, bir kopyanın “açık”, diğerinin “kapalı” olduğu bazı genlerde gerçekleşebilir..

Resim 02: Genom Baskısı

Genomik baskı, yavrulardaki gen yapısını korumak için önemlidir. Genomik baskının kolaylaştırılması metilasyon işlemi ile gerçekleşir. Bazı bazların metilasyonu veya histon metilasyonu, genomun değişmesine yol açacaktır. Ve bu, genomik baskıya yol açacaktır.

Bu arada, tüm genler genomik baskıya giremezler. Bununla birlikte, bu aynı zamanda evrimsel ilişki kalıplarının belirlenmesine de yardımcı olur. Ayrıca, baskılı genler genellikle kromozom bölgelerinde kümelenir.

Uniparental Disomy ve Genomic Imprinting Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• Her iki süreç de ökaryotlarda gerçekleşir.
• Dahası, her ikisi de moleküler düzeyde gerçekleşir.
• Her iki süreç de genetik ve kalıtım stratejilerini içerir.
• Bu süreçler, Polimeraz zincir reaksiyonu, vb. Gibi moleküler teknikler ile teşhis edilebilir..
• Sonuç ya ciddi bir etki yaratabilir ya da gen pozisyonuna bağlı olarak herhangi bir etki olmadan kalabilir.

Uniparental Disomy ve Genomic Imprinting Arasındaki Fark Nedir??

Uniparental disomi ve genomik baskı iki farklı kavramdır. Uniparental disomi sadece bir ebeveyn organizmayı içerirken, genomik baskı her iki ebeveyni de içerir. Uniparental düzensizlik gametleri oluşturan mayoz bölünme noktasında gerçekleşir. Buna karşılık, genomik baskı, döllenme sürecini izleyen yavrularda gerçekleşir. Bu, uniparental disomi ve genomik baskı arasındaki temel farktır.

Aşağıdaki infografik, uniparental disomi ve genomik baskı arasındaki fark hakkında daha fazla bilgi sunmaktadır..

Özet - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting

Uniparental disomi ve genomik baskı arasındaki farkın özetlenmesinde; uniparental disomi, bir ebeveynin genin bir kopyasının her iki kopyasını da yavrulara bağışladığı fenomendir. Bu nedenle, bu, ilgili organizmanın kalıtım kalıplarını doğrudan etkileyecektir. Aksine, genomik baskı, yavruda genin bir kopyasının inaktive edilmesi olgusunu ifade eder. Bu nedenle, döllenme sürecinin ardından genomik baskı gerçekleşir. Bununla birlikte, bu fenomenlerin her ikisi de ökaryotlardaki genlerin düzenlenmesinde önemlidir.

Referans:

1. Nicholls, R D. “Angelman ve Prader-Willi Sendromlarında Genomik Damgalama ve Uniparental Disomi: Bir Gözden Geçirme.” Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 1 Nisan 1993,.

Görünüm inceliği:

1. “Nötr LOH'yi Kopyala” Jhagenk (tartışma) - Bu işi tamamen kendim (CC BY 3.0) tarafından Commons Wikimedia aracılığıyla yarattım
2. “Imprt” Arvid Ågren ve Andrew G. Clark tarafından - (CC BY 2.5) Commons Wikimedia üzerinden