X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı Arasındaki Fark

temel fark X inaktivasyonu ile genomik baskı arasında X inaktivasyonu, X kromozomunun bir kopyasının bazı kadınlarda inaktive edildiği süreçtir, genomik baskı ise menşe ebadına bağlı bir süreçtir ve gen kopyalarının farklı şekilde ifade edildiği süreçtir..

X inaktivasyonu ve genomik baskı, monoallelik ifadeye yol açabilen iki işlemdir. Basit bir ifadeyle, her iki fenomen de bir genin bir kopyasının kapanmasına neden olur. X inaktivasyonu, tüm X kromozomundaki genlerin inaktivasyonuna neden olurken, genomik baskı belirli genlerde gerçekleşir. Bununla birlikte, her iki işlem de gen ekspresyonunun azalmasına neden olur.

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. X İnaktivasyonu nedir 
3. Genomik Baskı Nedir?
4. X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - X İnaktivasyonu ve Tablo Formunda Genomik Baskı
6. Özet

X İnaktivasyonu Nedir?

X inaktivasyonu bazı kadınlarda gerçekleşir. X inaktivasyonunda transkripsiyonel olarak inaktif bir yapı haline gelen bir X kromozomunun inaktivasyonudur. Bu meydana geldiğinde, bu X kromozomu, hücrenin ve organizmanın içindeki torunlarının ömrü boyunca inaktif kalacaktır. İnaktive edilmiş X kromozomu, Barr gövdesi adı verilen kompakt bir yapıya yoğunlaşır ve sessiz bir durumda stabil olarak korunur.

Resim 01: X İnaktivasyonu

X inaktivasyon işlemi, kodlamayan iki tamamlayıcı RNA'nın kontrolüne bağlıdır. Ayrıca, X inaktivasyonu rastgele veya baskıdan dolayı meydana gelebilir. Ek olarak, sadece bir X kromozomu olan erkeklerde X inaktivasyonu gerçekleşmez.

Genomik Baskı Nedir??

Yavrular, genlerin iki kopyasını ebeveynlerinden devralır. Bir kopyası anneden, diğeri babadan gelir. Genin her iki kopyası da genellikle fonksiyonel veya aktif formdadır. Bazı durumlarda, yalnızca bir gen kopyası aktif formunda, diğeri ise aktif olmayan formda kalır. Bu nedenle, bir kopya “açık”, diğer kopya “kapalı” konumdadır. Dolayısıyla, bu genomik baskı denen süreçtir. Genomik baskı öncelikle bir organizmanın gelişiminin ilk aşamalarında gerçekleşir ve geleneksel Mendel mirasının kurallarına uymaz. Dahası, genomik baskıda, aktif olan gen kopyası menşeinin ebeveynine bağlıdır.

Resim 02: Genomik Baskı

İnsanlarda, genlerin sadece küçük bir yüzdesi genomik baskıya maruz kalır. Genlerin çoğunluğu genomik baskıya giremez. Bununla birlikte, bu aynı zamanda evrimsel ilişki kalıplarının belirlenmesine de yardımcı olur. Ayrıca, baskılanan genler genellikle kromozom bölgelerinde kümelenir. İnsanlarda, 11. kromozomun kısa (p) kolunda ve 15 numaralı kromozomun uzun (q) kolunda baskılanmış genlerin iki ana kümesi vardır..

Genomik baskı, baskı yapılmış genlerdeki silmelere veya mutasyonlara bağlı hastalıklara neden olabilir. Bu tür genetik hastalıklara örnek olarak Prader-Willi sendromu, Angelman sendromu, erkek kısırlığı ve bazı kanser türleri verilebilir..

X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• Bir gen kopyası hem X inaktivasyonu hem de genomik baskı nedeniyle kapatılabilir.
• Her ikisi de genetik hastalıklara yol açar.

X İnaktivasyonu ve Genomik Damgalama Arasındaki Fark Nedir??

X inaktivasyonu, bazı dişi memelilerde bir X kromozomunun tamamının inaktivasyonunu belirtir. Bunun aksine, genomik baskı, menşe ebeveyne bağlı olarak gen kopyalarının diferansiyel ekspresyonunu ifade eder. Bu X inaktivasyonu ile genomik baskı arasındaki en önemli farktır..

Ayrıca X inaktivasyonu tüm X kromozomunda meydana gelirken, bazı spesifik genlerde genomik baskı meydana gelir. Bu nedenle, bunu X inaktivasyonu ile genomik baskı arasındaki başka bir fark olarak düşünebiliriz.

Özet - X İnaktivasyonu ve Genomik Baskı

X inaktivasyonu, bazı kadınlarda bir X kromozomunun tamamının inaktive olduğu süreçtir. Buna karşılık, genomik baskı, bir genin iki kopyasının farklı şekilde ifade edildiği süreçtir. Kökeni ebeveynine bağlıdır. Genomik baskı, geleneksel Mendel miras kurallarına uymaz. Hem X inaktivasyonu hem de genomik baskı genlerin monoallelik ifadesinden sorumludur. Bununla birlikte, X inaktivasyonu tüm X kromozomunda gerçekleşirken, bazı spesifik genlerde genomik baskı meydana gelir. Bu nedenle, X inaktivasyonu ile genomik baskı arasındaki temel fark budur..

Referans:

1. “Genomik Baskı ve Uniparental Disomi Nedir? - Genetik Ev Referansı - NIH. ” ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Ulusal Sağlık Enstitüleri, burada bulunabilir.
2. “X Kromozomu: X İnaktivasyonu.” Nature News, Nature Publishing Group, Buradan ulaşabilirsiniz.

Görünüm inceliği:

1. “İnsan X-İnaktivasyonu” Commons Wikimedia üzerinden Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0)
2. “Imprt” Arvid Ågren ve Andrew G. Clark tarafından - [1] [2] (CC BY 2.5) Commons Wikimedia üzerinden