Kromozomlara, organizmaların tüm genetik bilgilerini içeren iplik benzeri yapılar veya moleküller denir. Bilgi, cinsiyet hücrelerinin genleri aracılığıyla bir nesilden diğer nesile aktarılır. Genler kalıtımın yapısal ve fonksiyonel birimidir. Canlı organizmalar bağlamında, kromozomlar bir çift düzende düzenlenmiştir. Hücrenin çekirdeğinde bulunurlar. İnsanlara göre, otozom olarak bilinen 22 çift kromozom vardır. Ancak bunun dışında, insanlar toplam 46 kromozom yapan bir çift kromozoma sahiptir. Bu çift cinsiyet kromozomları olarak bilinir. İnsanın cinsiyetine embriyonik aşamada sperm hücresi ve annenin yumurta hücresi füzyonu ile karar verilir. Sperm, X veya Y kromozomu olabileceği bir cinsiyet kromozomu taşırken, yumurta X kromozomunu taşır. Bu nedenle, embriyonun DNA'sının yarısı spermden, diğer yarısı yumurtadan gelir. Buna göre, yumurta bir X kromozomu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse, embriyo iki X kromozomu (XX) içerecek ve eğer yumurta bir Y kromozomu taşıyan bir sperm tarafından döllenirse, embriyo X ve Y kromozomları içerecektir. Bu nedenle, sperm ve yumurta kombinasyonunun bir sonucu olarak, embriyonun cinsiyeti bir erkek (XY) veya bir kadın (XX) olarak belirlenecektir.. XX kromozomlarına sahip dişiler homogametik cinsiyet olarak bilinirken, XY kromozomlarına sahip olan erkeklere heterogametik cinsiyet denir. Bu temel fark XX kromozomları ile XY kromozomu arasında.
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. XX Kromozomları nedir
3. XY Kromozomları nelerdir
4. XX ve XY Kromozomları Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde XX ve XY Kromozomlarının Karşılaştırılması
6. Özet
Dişiler genellikle XX kromozomlarından oluşur. Dişilerin erken embriyonik aşamasında, ikisinin X kromozomlarından biri rastgele ve kalıcı olarak inaktive edilir. Buna genellikle X-inaktivasyonu denir. Bu fenomen, dişilerin de hücrelerdeki erkekler gibi bir fonksiyonel X kromozomuna sahip olduğunu doğrular. X-inaktivasyonu rastgele olduğundan, anneden miras alınan X kromozomu bazı hücrelerde aktif olurken, babadan miras alınan X kromozomu diğer hücrelerde aktiftir.
Şekil 01: XX Kromozomlarına Sahip Kadın Karyotip
X kromozomlarının kollarının uçlarında bulunan birkaç gen X-inaktivasyonundan kaçar. Bu genlerin bulunduğu alanlara psödootozomal bölgeler denir. Bu genler her iki cinsiyet kromozomunda da bulunur. Bu nedenle, erkek ve dişi, bu genlerin işlevsel olan ve bireyin normal gelişimi için önemli olan iki kopyasına sahiptir. X kromozomları genellikle insan vücudundaki proteinlerin sentezi ve işlevi için talimatlar üreten yaklaşık 800-900 genden oluşur. İnaktive edilen X kromozomları bir hücre içinde Barr gövdesi olarak kalır.
Erkekler genellikle X kromozomunun annenin yumurtasından elde edildiği XY kromozomlarından oluşur ve X veya Y kromozomu babanın spermi tarafından elde edilir. X kromozomu kısa ve uzun koldan oluşan otozomal kromozoma benzerken Y kromozomu çok kısa bir kol ve uzun bir koldan oluşur.
Mayoz bölünme sürecinde erkeklerde XY çifti kromozomlar ayrılır ve ayrı gametlere X veya Y olarak geçirilir. Bu, oluşturulan gametlerin yarısının X kromozomu içerdiği gamet oluşumuyla sonuçlanır. diğer yarısında Y kromozomu bulunur. Spermatozoanın yarısı X kromozomlarını, diğer yarısı Y kromozomlarını insanlara aktarır. Burada, Y kromozomu üzerinde bulunan SRY (testis belirleme geni) olarak bilinen tek bir gen, erkek embriyonik gelişimi tetikler ve ayrıca bir sinyal olarak hareket ederek erkek özelliklerinin (erkeklik) geliştirilmesine yardımcı olur. Virilizasyon süreci de bu tür genler tarafından başlatılır. Virilizasyon, kadınların eril özellikler geliştirmeye başladığı bir anormalliktir. Genellikle androjenlerin aşırı üretiminden kaynaklanır.
Resim 02: XY Kromozomları
Anormal sayıda seks kromozomunun varlığı nedeniyle çeşitli sendromlar ilişkilidir. Turner sendromu, sadece bir X kromozomunun mevcut olduğu bir durumdur. Klinefelter sendromu, iki X kromozomunun ve bir Y kromozomunun bulunduğu bir sendromdur.
XX Kromozomlar ve XY Kromozomları | |
XX kromozomları, kadın cinsiyetini belirleyen çift cinsiyet kromozomlarıdır. | XY kromozomları, erkek cinsiyetini belirleyen çift cinsiyet kromozomlarıdır. |
Kromozomlar, sıkıca düzenlenmiş DNA moleküllerinden oluşan iplik benzeri yapılar olarak adlandırılır. İnsanlarda 22 çift otozomal kromozom ve bir çift cinsiyet kromozomu vardır. Bu iki cinsiyet kromozomunun düzenlenme şekli, insanın cinsiyetini belirler. Normal koşullar altında, insan dişileri iki X kromozomu (XX) içerir ve insan erkekleri bir X kromozomu ve bir X kromozomu eşleştirmesi olan bir Y kromozomu içerir. Y kromozomu erkeklere özgü genleri içerir. Bu XX ve XY kromozomları arasındaki farktır.
Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlar için kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin: XX ve XY Kromozom Arasındaki Fark
1. “X kromozomu - Genetik Ev Referansı.” ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Ulusal Sağlık Enstitüleri. Burada mevcut
2.Szalay, Jessie. “Kromozomlar: Tanım ve Yapı.” LiveScience, Purch, 8 Aralık 2017. Burada mevcut
1. 'Kadın Karyotipi, 2014', Hey Paul Studios (CC BY 2.0), Flickr
Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinoik asit, X4 baskıcısının 4 Ekim'in aşağı regülasyonunu hızlandırır ve Tsix eksik BMC Gelişimsel Biyoloji 2010, 10 olduğunda Xist aktivasyon olasılığını artırır. : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) Commons Wikimedia üzerinden