Otizm ve Down Sendromu Arasındaki Fark

Otizm ve Down Sendromu Nedir?

Hem otizm hem de down sendromu yaşam boyu gelişim koşullarıdır. Her iki bozukluk da farklı nedenler, farklı semptomlar, farklı belirtiler ve farklı ilaçlar ve tedaviler ile tamamen farklı durumlardır.. 

Otizm nedir?

Otizm veya otizm spektrum bozukluğu (ASD), etkileşim, sözsüz iletişim, sözlü iletişim, konuşma, sosyal ve motor becerilerdeki problemlerle karakterize ciddi ve karmaşık bir nörodavranışsal durumdur.. 

Otizm, insanların dünyayı nasıl tanıdıklarını ve başkalarıyla etkileşime girdiklerini etkileyen yaşam boyu gelişimsel bir durumdur. Otistik insanlar başkalarına bakar, duyar, hisseder ve diğer insanlarla tamamen farklı bir şekilde etkileşime girer.

Down Sendromu Nedir?

Down sendromu (DS veya DNS), trizomi 2 olarak da adlandırılır. 21 numaralı kromozomun üçüncü kopyası tarafından tetiklenen genetik bir bozukluktur. Down sendromlu kişiler sekiz ve dokuz yaşında zihinsel eşdeğeri gösterir. Bununla birlikte, bazı bireyler çok normal bir yaşam sürdürebilir.

Durum genellikle büyüme gecikmesi, zayıf kas tonusu ve daha düşük bir IQ ile karakterizedir. 

Bozukluk tesadüfen ortaya çıkar ve rahmin kendisinde tespit edilebilir. 

Otizm ve Down Sendromu Arasındaki Fark

1. Tanım

Otizm

Otizm Spektrum Bozukluğu (ASD) Çoğunluğu bilinmeyen nedenleri olan bir nörotip (yine de genetik bir faktör var). Etkiler, zayıf sosyal biliş ve etkileşimi, duyarlı duyum gücünü ve sınırlı ilgi odağıdır. Bazı bireyler bilişsel gelişimde gecikme yaşarlar. Yine, otistik bireylerin daha anormal özellikleri vardır, ancak bu genellikle fiziksel sağlık sorunlarının bir sonucu değildir..

Down Sendromu

Değişen kromozom düzeneğinin bir sonucu olan genetik bir durum. Tipik etkiler arasında öğrenme özürü, gecikmiş konuşma, gözlere yukarı doğru eğim, gecikmiş tarama ve yürüme, fiziksel büyümede gecikme, akıl yürütme, düşünme ve zihinsel özürlülük, kısa boy ve karakteristik yüz özellikleri ile ilgili hafif ila orta dereceli sorunlar bulunur. Daha birçok semptom daha var ve down sendromlu bireyler genellikle fiziksel sağlık sorunları ile karşı karşıya.

2. Türleri

Otizm

3 farklı Otizm Spektrum Bozukluğu türü vardır;

• Otistik Bozukluk (“klasik” otizm olarak da bilinir) 
• Yaygın Gelişimsel Bozukluk - (“atipik otizm” olarak da bilinir)
• Asperger Sendromu

Down Sendromu

Trizomi 21

Ekstra kromozom sayısı 21 (trizomi 21) nedeniyle sıklıkla Down sendromu olarak adlandırılan yaygın bir kromozom bozukluğu. Bu varyant Down sendromlu vakaların% 95'ini oluşturmaktadır. Down sendromlu vakaların% 5'inin geri kalanı Mozaikizm Down Sendromu ve Robertsonian translokasyon olarak adlandırılan durumlardan kaynaklanmaktadır..

Mozaik Down sendromu

Mozaikizm genellikle yüzde olarak tanımlanır. Yirmi farklı hücre bir kromozom çalışmasında değerlendirilir. Bir çocuk aşağıdaki durumlarda Mozaik Down Sendromundan muzdariptir:

• Yirmi hücrenin beşi tipik kırk altı kromozom sayısına sahiptir
• Kalan onbeş adet fazladan bir kromozomun yirmi birinin bir sonucu olarak toplam kırk yedi kromozoma sahiptir..

Robertson translokasyonu (ROB) 

Bu, kromozomal yeniden düzenlemenin en yaygın şeklidir ve katılan kromozomlar sentromerlerinde kırıldığında ve daha uzun kol sigortaları tek bir sentromer ile tek, büyük bir kromozom oluşturmak için gerçekleşir. Burada, bir kişi 45 kromozom içerir ve fenotipik olarak normaldir. Translokasyonu olan bir kişinin özel fiziksel özellikleri yoktur, ancak ekstra bir 21. kromozomu olan bir çocuğa sahip olma olasılığı daha yüksektir.

3. Nedenler

Otizm

Otistik spektrum bozukluğunun tek bir nedeni yoktur. Çoğunlukla beyindeki belirli anormalliklerden kaynaklanır. Bununla birlikte, otizm aşağıdaki gibi altta yatan çeşitli tıbbi durumlarla bağlantılıdır:

• Metabolik aktivite için gerekli enzimlerin yokluğu - (tedavi edilmemiş fenilketonüri [PKU])
• Gebe annede konjenital enfeksiyonlar - Alman kızamık (Kızamıkçık), Sitomegalovirüs (CMV) ve Toksoplazmoz
• Beyindeki iltihaplanma - Ensefalit ve bakteriyel menenjit) (Doğumdan sonra meydana gelen nörolojik bozukluklar)
• Tuberoskleroz ve Fragil X Sendromu (nadir genetik bozukluklar) 
• İnfluenza (grip) çoklu doz preparatları

Down Sendromu

Down sendromu bozukluğu, anormal hücre bölünmesi gerçekleştiğinde ve 21 numaralı kromozomdan fazladan veya kısmen genetik materyal aldığında ortaya çıkar. Ek kromozom, beyin ve fiziksel özellikler geliştikçe sorunlara neden olur. Bu bozukluk, enternal ortamdaki herhangi bir şeyle veya ebeveynlerin yaptığı veya yapmadığı herhangi bir şeyle bağlantılı değildir..

4. belirtiler

Otizm

• İlgi alanlarının, faaliyetlerin ve davranışların sınırlı repertuvarı
• İletişim bozukluğu
• Bozulmuş karşılıklı sosyal etkileşim
• Yemek yerken veya uyurken görülen anormallikler
• Ritüel veya zorlayıcı davranışlar
• Nöbetler

Down Sendromu

• Şişkin dil
• Sarkık kaslar
• Sağırlık 
• Yukarı ve kısa boyun eğimli gözler
• Obezite ve Bağışıklık Eksikliği
• Görme bozukluğu
• Obstrüktif uyku apnesi
• polisitemi
• Avuç içlerinin ve tabanların derisinin kalınlaşması

5. Tedavi ve İlaçlar

Otizm

1. tedavi

• Uygulamalı davranış analizi
• Bilişsel davranışçı terapi
• Sosyal beceri eğitimi
• Duyu entegrasyonu tedavisi
• İş terapisi
• Konuşma terapisi

2. İlaçlar

• antipsikotikler
• antidepresanlar
• uyarıcılar
• Antikonvülsanlar

3. Potansiyel alternatif tedaviler 

• Glütensiz
• Melatonin
• Oksitosin
• C vitamini
• dimetılglism
• Omega-3 yağlı asitler
• CBD Yağı
• B-6 vitamini ve magnezyum kombinasyonu

Down Sendromu

1. tedavi

• Erken Müdahale ve Eğitim Terapisi
• Konuşma terapisi
• Hastanın gereksinimlerine bağlı olarak tıbbi alt uzmanlar (örneğin, genetikçi, kardiyolog, endokrinolog, işitme ve göz uzmanları)
• İş terapisi
• Motor becerilerin geliştirilmesine yardımcı olacak alıştırmalar
• Duygusal zorlukların yönetilmesine yardımcı olacak davranışçı terapi

2. ilaç

• Amino asit takviyeleri 
• Pirasetam olarak bilinen bir ilaç

Otizmin Özeti Vs. Down Sendromu

Otizm ve Down Sendromu arasındaki fark noktaları aşağıda özetlenmiştir: