ALS ve MS Arasındaki Fark (Multipl Skleroz)

Anahtar Fark - ALS ve MS (Multipl Skleroz)
 

temel fark ALS ve MS arasında Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), motor nöron dejenerasyonunu içeren spesifik bir bozukluktur veya motor nöronların ölümü Çoklu skleroz (MS), beyin ve omurilikteki sinir hücrelerinin yalıtım kapaklarının hasar gördüğü demiyelinizan bir hastalıktır..

ALS nedir?

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), aynı zamanda Lou gehrig hastalığı ve Charcot hastalığı, ve motor nöronların dejenerasyonundan kaynaklanır. ALS belirtileri sert kaslar, kas seğirmesi ve ilerleyici kas israfını içerir. Bu, ilgili kas gruplarının katılımı nedeniyle konuşma, yutma ve sonunda nefes almada zorluk ile sonuçlanır..

ALS'nin nedeni vakaların çoğunda bilinmemektedir. Vakaların az bir kısmı bir kişinin ebeveynlerinden miras alınır. ALS, gönüllü kasları kontrol eden nöronların ölümü nedeniyle oluşur. ALS tanısı diğer potansiyel nedenleri dışlamak için yapılan diğer araştırmalarla birlikte belirti ve semptomlara dayanmaktadır.

Bu bozukluk, üst ve alt motor nöronların dejenerasyonuna neden olur. Belirti ve bulgular nöronal tutulum bölgelerine bağlı olacaktır. Bununla birlikte, mesane ve bağırsak fonksiyonu ve göz hareketlerinden sorumlu kaslar, bozukluğun sonraki aşamalarına kadar korunur.

Bilişsel işlev genellikle az da olsa bir demans geliştirebilir. Duyu sinirleri ve otonom sinir sistemi genellikle etkilenmez. ALS'li hastaların çoğunluğu solunum yetmezliğinden ölüyor, Genellikle semptomların başlamasından itibaren üç ila beş yıl içinde.

ALS Yönetimi semptomları hafifletmeyi ve yaşam beklentisini uzatmayı amaçlamaktadır. Destekleyici bakım sağlık profesyonellerinin multidisipliner ekipleri tarafından sağlanmalıdır. Tedavi çoğunlukla solunum ve beslenme desteği ile destekleyicidir. Riluzolün sağkalımı mütevazi bir şekilde iyileştirmede etkili olduğu bulunmuştur..

Stephen Hawking, ALS'den muzdarip dikkat çekici bir fizikçi

MS (Multipl Skleroz) nedir?  

Bu aynı zamanda Yaygın Skleroz veya  Ensefalomiyelit Yaygın. Sinir liflerinin demiyelinizasyonu, sinir sisteminin etkilenen kısmının iletişim yeteneğini bozar, bu da fiziksel, zihinsel ve bazen psikiyatrik problemler dahil olmak üzere çok çeşitli işaret ve semptomlara neden olur. MS belirtileri ve semptomları karıncalanma, iğne ve iğneler veya uyuşma, kas güçsüzlüğü, kas spazmları, koordinasyon ve denge güçlükleri (ataksi) gibi duyu kaybı veya değişiklikleri içerir; konuşma veya yutma problemleri, görsel problemler vb. çeşitli formlar, ya izole epizodlarda (tekrarlayan formlar) ortaya çıkan ya da zamanla biriken (ilerici formlar) yeni semptomlarla. İlerleme modeline dayanan çeşitli formlar vardır.

• Tekrarlayan-düzelen
• İkincil aşamalı (SPMS)
• Birincil ilerleyici (PPMS)
• Aşamalı tekrarlama.

altta yatan mekanizma ya bağışıklık sisteminin tahrip edilmesi ya da miyelin üreten hücrelerin başarısızlığı olarak düşünülmektedir. genetik ve çevresel faktörler (örneğin enfeksiyonlar) bu hastalığı da etkileyebilir. MS tanısı konmuş bir hastanın yaşam beklentisi, etkilenmemiş bir kişinin ortalama yaşam süresinden ortalama 5 ila 10 yıl daha düşüktür.

Multipl skleroz tipik olarak dayanarak teşhis Beyin omurilik sıvısı analizi ve beynin uyarılmış potansiyelleri gibi tıbbi görüntüleme ve laboratuvar testleri ile birlikte klinik bulgu ve semptomların sunulması.

MS tedavisi tutulum şekline bağlıdır ve tedavi prensibi çoğunlukla bir bağışıklık modülasyonudur. bağışıklık aracılı hastalık. Semptomatik ataklar sırasında, metilprednizolon gibi yüksek dozlarda IV kortikosteroid uygulanması kabul edilen tedavidir. Onaylanmış diğer bazı tedaviler arasında interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer asetat, mitoksantron, vb..

ALS ve MS arasındaki fark nedir?

ALS ve MS'in tanımı

ALS: Beyin sapı ve omurilikte motor nöronların ilerleyen dejenerasyonunun atrofiye ve sonunda gönüllü kasların tamamen felce yol açtığı bilinmeyen bir nedeni olmayan tedavi edilemez bir hastalık.

HANIM: Sinir yollarına müdahale eden ve kas zayıflığına, koordinasyon kaybına, konuşma ve görme bozukluklarına neden olan, beyin veya omurilik boyunca yamalar içinde kademeli miyelin yıkımının meydana geldiği, merkezi sinir sisteminin kronik bir otoimmün hastalığı..

ALS ve MS'in özellikleri

Patoloji

ALS: ALS çoğunlukla nörodejeneratif bir hastalıktır.

HANIM: MS demiyelinizan bir hastalıktır.

Sebep olmak

ALS: ALS'de genetik bir rol oynar ve nedenin bilinmediği vakaların çoğunluğu.

HANIM: MS'te, bağışıklık aracılı hasar iyi bilinir.

Yaş grubu

ALS: ALS genellikle yaşlıları etkiler.

HANIM: MS için yaş belirtimi yoktur ve genç ve orta yaşlı nüfus arasında da görülür.

Nöronal tutulum

ALS: ALS, özellikle, motor sistemini etkiler.

HANIM: MS sinir sisteminin hemen hemen her yerini etkileyebilir.

belirtiler

ALS: ALS motor semptomlarla kendini gösterir.

HANIM: MS, karınca nörolojik semptomu ile kendini gösterebilir.

ilerleme

ALS: ALS her zaman ilerleyici bir hastalıktır.

HANIM: MS progresif, nükseden veya karışık bir şekle sahip olabilir.

Teşhis

ALS: ALS tanısı klinik belirti ve semptomlara dayanır.

HANIM: MS tanısı klinik ve önemli araştırmalara dayanır.

Tedavi prensibi

ALS: ALS tedavisi çoğunlukla destekleyicidir.

HANIM: MS tedavisi bağışıklık modülasyonuna dayanır.

prognoz

ALS: ALS'de yaşam beklentisi maksimum 5 yıldır.

HANIM: MS'de yaşam beklentisi genellikle 5 yıldan fazladır.

    Görüntü Nezaket: Mikael Häggström'ün “Multipl skleroz belirtileri” - Kullanılan tüm görüntüler kamu malıdır. (Public Domain) NASA / Paul Alers tarafından Commons “Stephen hawking 2008 nasa” aracılığıyla - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons aracılığıyla (Public Domain) altında lisanslanmıştır