ALS ve MS Arasındaki Fark

ALS ve MS

Hem ALS hem de MS, beyni ve omuriliği etkileyen hastalıklardır. Bununla birlikte, her iki hastalığın tedavisinde de yardımcı olacağından ikisi arasında ayrım yapmak önemlidir. ALS, tıbbi olarak amyotrofik lateral skleroz olarak bilinir. MS'in neden olduğu hasar, vücudun omurgaya zarar veren ve felce yol açan kendi bağışıklık sisteminin sonucudur. Bu hastalığa otoimmün hastalık da denir. Hastanın kendi bağışıklık sistemi omurgadaki normal dokuya saldırır, kasların dejenerasyonuna neden olur ve hareket ve denge kaybına neden olur. Bu arada ALS, motor nöronlar olarak adlandırılan sinir hücrelerinin yavaş başarısızlığından kaynaklanır. Bu nöronlar, vücudun farklı bölümlerinin hareketini kontrol eden hücrelerdir. ALS'ye Lou Gehrig hastalığı da denir.

Ayrıca, özellikle ilk aşamalarda, iki hastalığın semptomlarındaki farklılıklardır. Bir hastada MS'yi gösterecek ilk belirtiler arasında uyuşma, ataksi, bulanık görme ve yürürken veya hareket ederken denge eksikliği bulunur. ALS için birincil endikasyonlar yutma, nefes alma problemleri ve kas güçsüzlüğü olacaktır. ALS'nin nadirliği de ikisi arasında büyük bir farktır. Sadece 30.000 Amerikalı ALS'den etkilenirken, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 500.000 MS vakası var.

ALS'nin üç farklı alt tipi vardır. Birincisi, alt motor nöronları etkileyen ilerleyici kas atrofisidir. Diğer ikisi primer lateral skleroz ve progresif bulbar palsi'dir. Eski alt tip üst nöronlara saldırırken, ikincisi vücudun bulbar kaslarına saldırır. MS için alt sınıflandırma yoktur. Bununla birlikte, genellikle hastalığın dört sunumu veya aşaması vardır. Bu aşamalar relapsing remitting, primer progresif, sekonder progresif ve progresif tekrarlamadır.

ALS teşhisi konulmuş bir kişinin yaşam beklentisi genellikle tanı tarihinden itibaren iki ila altı yıldır. Hastanın yirmi yıla kadar hayatta kalabileceği nadir durumlar vardır. Multipl Skleroz hastası olan kişiler hastaya uygun bakım ve tedavinin sağlanması koşuluyla normal bir yaşam süresi elde edebilirler. Genel olarak, bu dejeneratif bozukluklar tedavi edilemez. Bununla birlikte, hastalık teşhisi konan bir hastanın rahatsızlığını hafifletmek için bazı tedavi verilebilir.

Özet:

1. ALS Lou Gehrig hastalığı olarak bilinir ve MS otoimmün hastalık olarak da bilinir.
2. MS, insan bağışıklık sistemi beynin ve omurganın normal dokularına saldırdığında hasara neden olurken, ALS vücudun diğer bölgelerine hareket için sinyal gönderen motor nöronlara saldırır..
3. ALS üç farklı alt tipte sınıflandırılırken, MS'de hastalığın dört aşaması vardır..
4. Bir ALS hastası tanıdan sonra beş ila yirmi yıla kadar yaşayabilirken, MS hastasının nromal yaşam beklentisi olması beklenebilir.