Parkinson ve Huntington Hastalığı Arasındaki Fark

Temel Fark - Parkinson ve Huntington Hastalığı
 

temel fark Parkinson ve Huntington hastalığı arasında Parkinson hastalığı (PD) orta yaştaki substantia nigra dejenerasyonu nedeniyle genellikle yaşlılıkta ortaya çıkan sertlik, titreme, hareketlerin yavaşlaması, postural instabilite ve yürüyüş bozuklukları ile ilgili bir bozukluktur. süre Huntington hastalığı (HD), duygusal problemler, düşünme yeteneği kaybı (biliş) ve anormal koreiform hareketler (tekrarlayan ve hızlı, sarsıntılı, istemsiz hareketler) ile karakterize edilen, daha genç bir popülasyonda ortaya çıkan ailesel bir nörodejeneratif bozukluktur..

Parkinson Hastalığı Nedir??

Parkinson hastalığı, esas olarak motor sistemi etkileyen merkezi sinir sisteminin dejeneratif bir hastalığıdır. Parkinson hastalığının motor semptomları, orta beyin içindeki substantia nigra'da dopamin üreten hücrelerin dejenerasyonundan kaynaklanır. Bu hücre ölümünün nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Hastalığın başlangıcında, en belirgin semptomlar titreme, sertlik, hareket yavaşlığı ve yürüme ve yürüyüşte zorluk. Daha sonra, hastalığın ileri evrelerinde yaygın olarak görülen demansla birlikte düşünme ve davranışsal sorunlar ortaya çıkar. Depresyon en sık görülen psikiyatrik semptomdur. Diğer belirtiler arasında duyusal, uyku problemleri ve duygusal olarak ilişkili problemler bulunur.

Parkinson hastalığı yaşlılarda daha sık görülür ve çoğu vaka 50 yaşından sonra ortaya çıkar; gençken görüldüğü zaman genç başlangıçlı Parkinson hastalığı. Teşhis tıbbi öykü ve fizik muayene ile yapılır. Var PD için tedavi yok, ancak ilaçlar, cerrahi ve multidisipliner yönetim, engelleyici semptomlardan kurtulmayı sağlayabilir. Motor semptomları tedavi etmek için yararlı olan ana ilaç sınıfları levodopa, dopamin agonistleri ve MAO-B inhibitörleridir. Bu ilaçlar da yan etkilere neden olabilir. Derin beyin stimülasyonu, bazı başarılarla tedavi yöntemi olarak denenmiştir..

Huntington Hastalığı nedir?

Huntington hastalığı genellikle bir kişinin otuzlu veya kırklı yaşlarında görülür. Erken belirti ve bulgular depresyon, sinirlilik, zayıf koordinasyon, küçük istemsiz hareketler ve yeni bilgileri öğrenme veya karar verme güçlüğünü içerebilir. Huntington hastalığı olan birçok insan, kore olarak bilinen istemsiz, tekrarlayan sarsıntı hareketleri geliştirir. Hastalık ilerledikçe semptomlar daha belirgin hale gelir. Bu bozukluğu olan insanlar da kişilik değişiklikleri ve düşünme yeteneklerinde azalma yaşarlar. Etkilenen bireyler genellikle belirti ve semptomların başlamasından yaklaşık 15 ila 20 yıl sonra yaşar.

Bu bozukluğun bakımı yoktur ve HTT genindeki mutasyonlar nedeniyle büyük ölçüde genetik olarak belirlenir. Bu bozukluğun çocuk formu da vardır. Kore, ilaçlarla kontrol edilebilir. Ancak, diğer yüksek fonksiyon anormalliklerinin kontrol edilmesi zordur.

HD'li bir hastanın MR beyin taramasından koronal kesit.

Parkinson ve Huntington Hastalığı arasındaki fark nedir?

Nedeni, Belirtileri ve Belirtileri, Tedavisi ve Yönetimi, Başlangıç ​​Çağı Parkinson ve Huntington Hastalığı:

Sebep olmak:

Parkinson hastalığı: PD, orta beyindeki Substantia nigra'daki nöronların dejenerasyonundan kaynaklanır.

Huntington Hastalığı: HD, HTT genindeki mutasyonlardan kaynaklanır.

Başlangıç ​​Yaşı:

Parkinson hastalığı: PD genellikle 50 yaşından sonra ortaya çıkar.

Huntington Hastalığı: HD genellikle otuzlu veya kırklı yaşlarda görülür.

Semptomlar:

Parkinson hastalığı: PD titremelere, sertliğe, hareketlerin yavaşlamasına ve yürüme bozukluklarına neden olur.

Huntington Hastalığı: HD, karakteristik kore ile birlikte düşünme ve akıl yürütme sorunları gibi daha yüksek işlev anormalliklerine neden olur.

Tedavi:

Parkinson hastalığı: PD, levodopa, dopamin agonistleri, vb. Gibi dopamin arttırıcı ilaçlarla tedavi edilir..

Huntington Hastalığı: HD'nin tedavi edici bir tedavisi yoktur ve ana tedavi destekleyicidir.

Yaşam kolaylığı:

Parkinson hastalığı: PD'nin yaşam beklentisi üzerinde bir etkisi yoktur. Bununla birlikte, yaşam kalitesini düşürür.

Huntington Hastalığı: HD hastaları ilk semptomun ortaya çıkmasından 15-20 yıl sonra yaşar.

  Image Nezaket: Blausen.com personeli. “Blausen galerisi 2014”. Wikiversity Tıp Dergisi. DOI: 10,15347 / wjm / 2014,010. ISSN 20018762. - Kendi işi. (CC BY 3.0) Wikimedia Commons üzerinden Frank Gaillard'ın “Huntington” - Kendi çalışması. (CC BY-SA 3.0) Commons üzerinden