Orak Hücre Anemisi ve Orak Özelliği Arasındaki Fark

Orak Hücre Anemisi vs Orak Özelliği

Kan diskrakasileri ve kan bozuklukları popülasyonun küçük bir yüzdesinde görülür. Bazıları hayatta kalırken çoğu ölür. Bazı kan bozuklukları yönetilebilir ve tedavisi kolaydır, bazıları ise lösemi gibi kan kanserleri için kemoterapi gibi sıkıcı tedaviler gerektirir..

Yönetilebilir olanla ilgili olarak, orak hücre anemisi yönetilebilen kan bozukluklarından biridir. “Orak özelliği” dediğin şey de var. Farklılıklar neler olabilir? İkisini de ele almaya ve birbirinden ayırmaya çalışalım.

Orak hücre anemisi, kanın etkilenen bileşeninin kırmızı kan hücreleri olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Amerikalılar, özellikle Afrikalı-Amerikalılar gibi birçok yarışı etkiler. Bu hastalıktan etkilenen Asyalılar, Araplar, Hintliler, Akdeniz ve Güney Amerikalılar da var.

Orak hücre özelliği, taşıyıcının kusurlu gene sahip olma özelliğini taşıdığı durumdur. Bu, taşıyıcının bir anormal gene ve bir normal gene sahip olduğu anlamına gelir. Normal gen normal hemoglobin için iken anormal gen, orak hemoglobin içindir. Üzücü bir gerçek, on Afrikalıdan birinin orak hücre özelliğinin taşıyıcıları olduğudur. Taşıyıcılar genellikle bu hastalıkta güvenlidir, ancak aktarıldıktan sonra bir sonraki taşıyıcı anormal RBC veya kırmızı kan hücrelerine sahip olacaktır..

Orak hücre anemisinde, RBC'ler orak şeklindedir. Orak şeklindeki hilal ayına benzer. Normal kırmızı kan hücreleri genellikle yuvarlak, pürüzsüz ve yumuşaktır. Ayrıca kendilerini vücut içinde kolayca taşıyabilirler. Bununla birlikte, orak hücre anemisinde, RBC'lerin şekli orak şeklindedir. Hücreler birbirine yapışır ve rijittir. Oraklanma meydana geldiğinde, vücutta yetersiz oksijen iletimi olur ve anemi oluşur. Diğer belirtiler arasında yorgunluk ve nefes almada zorluk.

Orak hücre taşıyıcıları gelecekte orak hücre anemisi olacak her dört çocuktan birinde olabilir veya bu yüzde 25 şanstır. Diğer yüzde 25'i normal hemoglobine sahipken, diğer yüzde 50'si hastalığın taşıyıcıları olabilir. Bu yüzde, her iki ebeveyn de orak hücre özelliğinin taşıyıcılarıysa ortaya çıkar..

Özet:

1. orak hücre anemisi bir hastalıktır, orak hücre özelliği gende bir anormalliktir.
2. Orak hücre anemisi, hemoglobin genlerinde anormallik olanlarda görülürken, orak hücre özelliğinin taşıyıcıları sadece taşıyıcı oldukları için hastalığa yakalanmayacaktır..
3. her iki çocuktan biri, her iki ebeveyn de taşıyıcı ise orak hücre anemisi alacaktır..