temel fark pirol furan ve tiyofen arasında pirol, beş üyeli bir karbon halkasında bir -NH grubu içerir ve furan beş üyeli bir karbon halkasında bir oksijen atomu içerirken, tiyofen beş üyeli bir karbon halkasında bir kükürt atomu içerir.
Pirol furan ve tiyofen organik bileşiklerdir. Bunlar, bir karbon atomunun bir amin grubu, bir oksijen atomu veya bir kükürt atomu gibi farklı bir grup ile değiştirildiği beş üyeli halka yapılarıdır..
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Pyrrole nedir
3. Furan nedir
4. Tiyofen nedir
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde Pyrrole vs Furan vs Thiophene
6. Özet
Pirrol, kimyasal formülü C olan beş üyeli bir halkadır4'H4NH. Bir nitrojen atomunun, diğer dört karbon atomuyla birlikte halka yapısının oluşumuna katkıda bulunduğu bir heterosiklik bileşiktir. Pirolü oda sıcaklığında uçucu ve renksiz bir sıvı olarak gözlemleyebiliriz. Bununla birlikte, normal havaya maruz kaldığında, sıvı kolayca kararır. Bu nedenle, kullanmadan önce arındırmamız gerekir. Saflaştırma kullanımdan hemen önce damıtma yoluyla yapılabilir. Ayrıca, bu sıvının fındık kokusu vardır.
Resim 01: Pirol Yapısı
Furan ve tiyofen gibi diğer beş üyeli heterosiklik halkaların aksine, pirol, halkanın pozitif tarafının heteroatomda olduğu bir dipole sahiptir (-NH grubu pozitif yükü taşır). Pirol zayıf bazik bir bileşiktir.
Ayrıca, bu bileşik doğada türev olarak ortaya çıkar. Örneğin, B12 vitamini, bilirubin, porfirinler, vb. Gibi safra pigmentleri pirol türevleridir. Bununla birlikte, bu bileşik biraz toksiktir. Endüstriyel ölçekte, furanın amonyak ile işlenmesi yoluyla pirolü sentezleyebiliriz. Ancak, bu reaksiyon da katı bir katalizör gerektirir.
Furan, halkanın bir parçası olarak bir oksijen atomu içeren beş üyeli bir halka yapısıdır. Bu, dört karbon atomu ile birlikte bir oksijen atomunun beş üyeli furan halkasını oluşturduğu anlamına gelir. Aromatik bir heterosiklik halka olarak adlandırılır. Oda sıcaklığında, bu bileşik renksiz ve oldukça uçucu bir sıvı olarak çıkar. Ayrıca, bu sıvı da yanıcıdır. furanın kaynama noktası oda sıcaklığına çok yakındır. Ayrıca, güçlü, eterik benzeri bir kokusu vardır. Toksisite göz önüne alındığında, furan oldukça toksiktir ve insanda kanserojen olabilir.
Resim 02: Furan'ın Yapısı
Ayrıca, furanın aromatikliği, oksijen atomunun yalnız elektron çiftlerinin halkaya delokalizasyonundan kaynaklanmaktadır. Ayrıca bu bileşik, elektrofilik ikame reaksiyonlarında benzenden önemli ölçüde daha reaktiftir. Oksijen atomunun elektron verici davranışı nedeniyle.
Endüstriyel ölçekte, paladyum katalizörü varlığında furfuralın dekarbonilasyonu yoluyla furan üretebiliriz. Ya da, 1,3-bütadienin oksidasyonunun bakır katalizörlerin varlığında yapıldığı başka bir yöntem kullanabiliriz..
Tiyofen, halkada bir kükürt atomu ve dört karbon atomuna sahip beş üyeli bir halka yapısıdır. Bu nedenle, aromatik, heterosiklik bir halkadır. Yapının kimyasal formülü C'dir.4'H4S. Benzen benzeri bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Tiyofen ve benzen arasında reaktivite gibi birçok benzerlik vardır. Tiyofenin sülfonasyona karşı yüksek reaktivitesine bağlı olarak tiofen'i benzenden ayırt edebiliriz.
Resim 03: Tiyofen'in Yapısı
Tiyofen üretimi göz önüne alındığında, dünya çapında üretim karbon disülfür ve butanolün buhar fazı reaksiyonunu içerir. Ayrıca, bu reaksiyon bir oksijen katalizörü ve yüksek bir sıcaklık gerektirir.
Pirol, furan ve tiyofen organik bileşiklerdir. Bunlar, bir karbon atomunun bir amin grubu, bir oksijen atomu veya bir kükürt atomu gibi farklı bir grup ile değiştirildiği beş üyeli halka yapılarıdır. Bu nedenle, pirol furan ve tiyofen arasındaki temel fark, pirolün beş üyeli bir karbon halkasında bir -NH grubu içermesi ve furanın beş üyeli bir karbon halkasında bir oksijen atomu içermesi, tiyofenin ise beş üyeli bir karbon halkasında bir kükürt atomu içermesidir. karbon halka.
Aşağıdaki Infographic pirol furan ve tiyofen arasındaki farkı özetler.
Pirol, furan ve tiyofen organik bileşiklerdir. Bunlar, bir karbon atomunun bir amin grubu, bir oksijen atomu veya bir kükürt atomu gibi farklı bir grup ile değiştirildiği beş üyeli halka yapılarıdır. Bu nedenle, pirol, furan ve tiyofen arasındaki temel fark, pirolün beş üyeli bir karbon halkasında bir -NH grubu içermesi ve furanın beş üyeli bir karbon halkasında bir oksijen atomu içermesi, tiyofenin ise beş üyeli bir karbon halkasında bir kükürt atomu içermesidir. üyeli karbon halka.
1. “Pyrrole.” Vikipedi, Wikimedia Foundation, 28 Aralık 2019, Burada mevcut.
1. “Pyrrole-2D-numbered” Jynto (tartışma) - Commons Wikimedia üzerinden kendi çalışması (Public Domain)
2. Jynto'dan “Furan-2D numaralı” - Commons Wikimedia üzerinden kendi çalışması (Public Domain)
3. “Thiophene-2D-numbered” Jynto tarafından - Commons Wikimedia üzerinden kendi çalışması (Public Domain)