SN1 ve E1 Reaksiyonları Arasındaki Fark

anahtar Fark - SN1 vs E1 Tepkiler
 

SN1 reaksiyonları, yeni ikame edicilerin, organik bileşiklerdeki mevcut fonksiyonel grupların değiştirilmesiyle ikame edildiği ikame reaksiyonlarıdır. E1 reaksiyonları, mevcut ikame edicilerin organik bileşikten çıkarıldığı eliminasyon reaksiyonlarıdır. temel fark SN1 ve E1 reaksiyonları arasında SN1 reaksiyonları ikame reaksiyonları iken E1 reaksiyonları eliminasyon reaksiyonlarıdır.

SN1 ve E1 reaksiyonları organik kimyada çok yaygındır. Bu reaksiyonlar bağ kırılması ve oluşumları yoluyla yeni bileşiklerin oluşması ile sonuçlanır..

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. SN1 Reaksiyonları nedir
3. E1 Reaksiyonları nedir
4. SN1 ve E1 Reaksiyonları Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde SN1 ve E1 Reaksiyonları
6. Özet

SN1 Reaksiyonları nedir?

SN1 reaksiyonları, organik bileşiklerdeki nükleofilik ikame reaksiyonlarıdır. Bunlar iki aşamalı reaksiyonlardır. Dolayısıyla, hız belirleme aşaması karbokasyon oluşturma aşamasıdır. Hız belirleme aşaması bir bileşik içerdiğinden SN1 reaksiyonları, moleküler olmayan ikameler olarak bilinir. SN1 reaksiyonuna giren bileşik, substrat olarak bilinir. Uygun bir nükleofıl mevcut olduğunda, bir karbonhidrat ara bileşiği oluşturan organik bileşikten bir ayrılan grup çıkarılır. Daha sonra nükleofil, ikinci aşamada bileşiğe eklenir. Bu yeni bir ürün verir.

SN1 reaksiyonunun ilk adımı en yavaş reaksiyondur, ikinci adım ilk adımdan daha hızlıdır. SN1 reaksiyonunun hızı, tek bir reaktana bağlıdır, çünkü bu unimoleküler bir reaksiyondur. SN1 reaksiyonları, üçüncül yapılara sahip bileşiklerde yaygındır. Çünkü, atomların dağılımı ne kadar yüksek olursa, karbokasyonun stabilitesi de o kadar fazla olur. Karbokasyon ara maddesi nükleofil tarafından saldırıya uğrar. Çünkü nükleofiller elektron bakımından zengindir ve karbokasyonun pozitif yüküne çekilir..

Şekil 01: SN1 Reaksiyonunun Mekanizması

Su ve alkol gibi polar protik çözücüler SN1 reaksiyonlarının reaksiyon hızını artırabilir, çünkü bu çözücüler hız belirleme adımında karbokasyon oluşumunu kolaylaştırabilir. SN1 reaksiyonu için yaygın bir örnek, tert-butil bromürün su varlığında hidrolizidir. Burada, su nükleofil gibi davranır çünkü su molekülünün oksijen atomu yalnız elektron çiftlerine sahiptir.

E1 Reaksiyonları Nedir??

E1 reaksiyonları, moleküler olmayan eliminasyon reaksiyonlarıdır. Bu, iki aşamalı bir işlemdir; ilk aşama, hız belirleme aşamasıdır, çünkü birinci aşamada bir ikame edicinin ayrılması yoluyla bir karbokasyon ara maddesi oluşturulur. Başlangıç ​​bileşiğinde hacimli grupların varlığı, karbokasyon oluşumunu kolaylaştırır. İkinci adımda, başka bir ayrılan grup bileşikten çıkarılır.

Şekil 02: Zayıf Bir Bazın Varlığında bir E1 Reaksiyonu gerçekleşir

El reaksiyonu, iyonizasyon aşaması ve proton giderme aşaması olarak adlandırılan iki ana aşamaya sahiptir. İyonizasyon aşamasında, karbokasyon (pozitif yüklü) oluşturulurken, proton giderme adımında, bir hidrojen atomu, bir proton olarak bileşikten çıkarılır. Sonunda, ayrılan grupların elimine edildiği iki karbon atomu arasında bir çift bağ oluşur. Bu nedenle, doymuş bir kimyasal bağ, E1 reaksiyonunun tamamlanmasından sonra doymamış hale gelir. E1 reaksiyonlarında aynı bileşiğin iki bitişik karbon atomu yer alır.

Polar protik çözücüler E1 reaksiyonlarını kolaylaştırır, çünkü polar protik çözücüler karbokasyon oluşumu için elverişlidir. Tipik olarak, hacimli ikame edicilere sahip tersiyer alkil halojenürler ile ilgili olarak E1 reaksiyonları gözlenebilir. E1 reaksiyonları, bazların tamamen yokluğunda veya zayıf bazların varlığında ortaya çıkar..

SN1 ve E1 Reaksiyonları Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• Bot SN1 ve E1 Reaksiyonları arasında bir karbokasyon oluşumu bulunur.
• Polar protik çözücüler her iki reaksiyon türünü de kolaylaştırır.
• Her iki reaksiyon da moleküler olmayan reaksiyonlardır.
• Her iki reaksiyon da iki aşamalı reaksiyonlardır.
• Her iki reaksiyon da bir hız belirleme aşamasına sahiptir.
• Ayrılan grup daha iyi, hem SN1 hem de E1 Reaksiyonlarının reaksiyon oranı daha yüksek.
• Hem SN1 hem de E1 Reaksiyonları tipik olarak üçüncül yapılara sahip bileşiklerle ilgili olarak bulunabilir..
• Her iki reaksiyonun karbokasyonunda yeniden düzenlemeler yapılabilir.

SN1 ve E1 Reaksiyonları Arasındaki Fark Nedir??

SN1 ve E1 Reaksiyonları
SN1 reaksiyonları organik bileşiklerdeki nükleofilik ikame reaksiyonlarıdır.	E1 reaksiyonları, moleküler olmayan eliminasyon reaksiyonlarıdır.
Bir Nükleofıl Gereksinimi
SN1 reaksiyonları, karbokasyonu oluşturmak için bir nükleofil gerektirir.	E1 reaksiyonları karbokasyonu oluşturmak için bir nükleofil gerektirmez.
süreç
SN1 reaksiyonları arasında bir nükleofil ikamesi bulunur.	E1 reaksiyonları, fonksiyonel bir grubun ortadan kaldırılmasını içerir.
Çift Bağ Oluşumu
SN1 reaksiyonlarında çift bağ oluşumu gözlenemez.	E reaksiyonlarında iki karbon atomu arasında bir çift bağ oluşur.
doymamışlık
SN1 reaksiyonlarının tamamlanmasından sonra doymamışlık meydana gelmez.	Bir E1 reaksiyonu tamamlandıktan sonra doymuş bir kimyasal doymamış hale gelir.
Karbon Atomları
Bir merkezi karbon atomu SN1 reaksiyonlarında rol oynar.	E1 reaksiyonlarında aynı bileşiğin iki bitişik karbon atomu yer alır.

Özet - SN1 vs E1 Tepkiler

SN1 reaksiyonları nükleofilik ikame reaksiyonlarıdır. E1 reaksiyonları eliminasyon reaksiyonlarıdır. Her iki reaksiyon tipi de moleküler olmayan reaksiyonlardır, çünkü bu reaksiyonların hız belirleme aşaması tek bir molekülü içerir. Bu iki reaksiyon türü birçok benzerliği paylaşsa da, bazı farklılıklar da vardır. SN1 ve E1 reaksiyonları arasındaki fark, SN1 reaksiyonlarının ikame reaksiyonları, E1 reaksiyonlarının eliminasyon reaksiyonları olmasıdır.

Referans:

1. “SN1 Reaksiyonu.” Vikipedi, Wikimedia Vakfı, 21 Mart 2018. Buradan erişebilirsiniz 
2. “E1 Reaksiyonları.” Kimya LibreTexts, Libretexts, 21 Temmuz 2016. Buradan ulaşabilirsiniz 

Görünüm inceliği:

1.'SN1 reaksiyon mekanizması Commons Wikimedia üzerinden Calvero (Public Domain) tarafından
Commons Wikimedia üzerinden Pdavis68 (Public Domain) tarafından '' EliminationReaction'