Geçiş ve Enine Geçiş Arasındaki Fark

Temel Fark - Geçiş ve Enine Geçiş
 

Geçiş ve enversiyon mutasyonları arasındaki farkı anlamak için DNA'da baz eşleşmesi hakkında genel bir bilgiye sahip olmak önemlidir. Nükleik asitlerde beş farklı azotlu baz vardır: adenin (A), guanin (G), sitozin (C), timin (T) ve urasil (U). İlk iki baz (A & G) pürin, son üç baz (C, T ve U) pirimidinlerdir. T DNA'ya, U RNA'ya özgüdür. Pürin bazlar, tamamlayıcı pirimidin bazları ile hidrojen bağları oluşturur. Nükleik asitlerin tamamlayıcı baz çiftlenmesi olarak bilinir. A'nın tamamlayıcı bazı DNA'da T'dir. RNA yerine T yerine U bulunur ve A, U ile hidrojen bağları oluşturur. G'nin Tamamlayıcı Tabanı C'dir. Pürin bazlar iki halka sisteminden oluşur ve pirimidin bazlar bir halka sisteminden oluşur. Baz eşleşmesindeki değişimler nedeniyle DNA ve RNA baz dizilerinde mutasyonlar meydana gelir. DNA polimeraz enzimleri tarafından DNA replikasyonu onarımları sırasında yanlış bir bazın ikame edilmesi. Bununla birlikte, transversiyon ve geçiş, ikame hataları nedeniyle DNA'da meydana gelen iki mutasyondur ve onarım için enzimler tarafından tanınmazlar.. Geçiş mutasyonu, pürin veya pirimidinlerin değişimi nedeniyle oluşur. Enversiyon mutasyonu, pürinler için pirimidin veya pirimidinler için pürin değişimleri nedeniyle oluşur. Bu, geçiş ve enine dönüşüm arasındaki temel farktır.

İÇİNDEKİLER
1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Geçiş Mutasyonu Nedir?
3. Enine Mutasyon Nedir?
4. Yan Yana Karşılaştırma - Geçiş ve Enine
5. Özet

Geçiş Mutasyonu Nedir??

Geçiş, DNA'daki pürinlerin (A ↔ G) veya pirimidinlerin (C ↔ T) değişiminden dolayı oluşan bir nokta mutasyonudur. Bu bir tür ikame mutasyonudur. Çoğaltma sırasında, doğru pürin bazı başka bir pürinin yerini alabilir. Örneğin, doğru sırada A yerine G ikame edilebilir. G ikame edildiğinde, tamamlayıcı C diğer ipin yerine geçecektir. Aynı şekilde, pirimidin bazı C yerine başka bir pirimidin bazı T ikame edilebilir ve diğer sarmaldaki tamamlayıcı bazı değiştirilebilir. Geçiş mutasyonları, transversiyonlardan daha sıktır. Tek nükleotid polimorfizmi yaygın bir nokta mutasyon tipidir ve üç SNP'den ikisine geçiş mutasyonları neden olur. Bununla birlikte, geçiş mutasyonlarının amino asit dizisi değişikliklerine neden olma olasılığı daha düşüktür. Bu nedenle, nötr kalırlar ve sessiz mutasyonlar olarak bilinirler.

Şekil 01: Bir Geçiş Mutasyonu

Enine Mutasyon Nedir??

Transversiyon, bazların yanlış yer değiştirmesi nedeniyle oluşan ikinci tip nokta mutasyonudur. Enine dönüşüm, bir pürin bazı bir pirimidin bazı ile sübstitüe edildiğinde veya bir pirimidin bazı, şekil 02'de gösterildiği gibi bir pürin bazı ile sübstitüe edildiğinde olur.

Resim 02: Enine Mutasyon

İki pirimidin ve iki pürin bulunduğundan, transversiyon iki olası şekilde gerçekleşir. Bu tip mutasyonun çeviri sırasında yanlış amino asit dizileri üretmesi daha az olasıdır.

Enversiyonlara iyonlaştırıcı radyasyon, güçlü kimyasallar vb..

Şekil 03: Geçiş ve Enine

Transition ve Transversion arasındaki fark nedir?

Geçiş ve Enine Karşı
Geçiş, bir pürinin başka bir pürin bazından veya pirimidinden başka bir pirimidinden ikame edilmesidir ((C ↔T veya A↔ G).	Enine dönüşüm, bir pirinin bir pirimidin veya pirimidinden bir purinden ikame edilmesidir.
olay
Bu en yaygın nokta mutasyonu türüdür.	Bu geçişten daha az yaygındır.
olasılıklar
Olası bir geçiş var.	İki olası enine dönüşüm vardır.
Amino Asit Sırasındaki Değişiklik
Bunun amino asit sekanslarına neden olma olasılığı daha düşüktür. Yani bu sessiz bir mutasyon olarak kaldı.	Bunun amino asit dizisi değişikliklerine neden olması daha olasıdır. Sonuçta ortaya çıkan protein üzerinde belirgin bir etkisi vardır..
Halka Yapısının Değişimi
Tek halka yapıları veya çift halka yapıları içindeki baz değişimleri gözlenebilir.	Kavşak, çift halka yapılı tek halka yapısında veya tek halka yapılı çift halka yapısında meydana gelir.

Özet - Transvers vs Transversion

Mutasyon, DNA'nın baz dizisinde meydana gelen herhangi bir değişiklik olarak bilinir. Yerleştirme, silme, çoğaltma, yer değiştirme veya yer değiştirme vb. Olabilir. İkame mutasyonları iki tiptir: geçiş ve enine. Geçişte bir pürin, başka bir pürin için veya bir pirimidin, başka bir pirimidin için sübstitüe edilir. Enine dönüşümde, bir pirimidin bazı yerine bir purin bazı ikame edilir veya bunun tersi de geçerlidir. Geçiş mutasyonları, transversiyon mutasyonlarından daha yaygındır ve transversiyonlara kıyasla amino asit sekansında bir fark üretme olasılığı daha düşüktür. Bu, geçiş ve enine dönüşüm arasındaki temel farktır.

Referans:
1. Watanabe, S.M. ve M.F. Goodman. “Geçiş mutasyonlarının moleküler bazında: 2-aminopurin, sitozin ve adenin. Sitozin bazını çiftler halinde in vitro oluşturma sıklıkları.” Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi bildirileri. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Mayıs 1981. Web. 14 Mart 2017
2. Griffiths, Anthony JF. “Mutasyonun Moleküler Temeli.” Modern Genetik Analiz. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 01 Ocak 1999. Web. 14 Mart 2017.

Görünüm inceliği:
1. “Geçişler-dönüşümler-v3” Petulda tarafından - Commons Wikimedia üzerinden kendi çalışmaları (Public Domain)