Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Fark

Temel Fark - Translokasyon vs Geçiş
 

DNA rekombinasyonu, kromozomlar veya aynı kromozomun farklı bölgeleri arasındaki genetik materyallerin değişimini tanımlayan bir olgudur. Ebeveyn geni kombinasyonlarından farklı yeni bir gen kombinasyonu ile sonuçlanır. DNA rekombinasyonu önemlidir çünkü organizmaların genetik çeşitliliğini ve ayrıca evrim, hastalıklar, DNA onarımı vb. Geçiş, homolog kromozomlar arasında genetik bir madde değişimidir. Translokasyon, genetik rekombinasyona neden olan başka bir süreçtir. Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında kromozom fragmanlarının (genetik materyaller) değişimidir. Farklı hastalık koşullarına neden olan genetik bir anormalliktir. temel fark translokasyon ve geçiş arasında translokasyon homolog olmayan kromozomlar arasında meydana gelirken, çapraz geçiş tipik olarak homolog eşleşen kromozom bölgeleri.

İÇİNDEKİLER

1. Genel Bakış ve Temel Fark
2. Translokasyon Nedir?
3. Geçiş Nedir
4. Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Benzerlikler
5. Yan Yana Karşılaştırma - Tablo Şeklinde Translokasyon ve Geçiş
6. Özet

Translokasyon Nedir??

Homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyal değişimi meydana geldiğinde translokasyon olarak bilinir. Translokasyon sırasında, genetik materyali içeren kromozom fragmanları farklı kromozomlar arasında değişmektedir. Bu, bir kromozomun kromozom segmentlerinin yeni bir konuma yerleştirilen başka bir homolog olmayan kromozoma hareketinden dolayı oldukça farklı gen kombinasyonları ile sonuçlanır. Translokasyon, kromozomların anormalliğidir. Bu nedenle, yanlış kromozomlu genlerin yeniden düzenlenmesi nedeniyle kanserler, down sendromu, infertilite, XX erkek sendromu vb. Gibi hastalık koşullarına neden olan bir mutasyon türüdür. Bu nedenle translokasyon, organizmalarda çeşitli ölümcül hastalıklara yol açabilecek tehlikeli bir süreç olarak kabul edilir..

Resim 01: Yer Değiştirme

Sitogenetik ve karyotip, translokasyon nedeniyle oluşan kromozomal anormalliği tanımlayabilir.

Geçiş Nedir??

Geçiş, genetik materyalin homolog kromozomlar arasında değiş tokuş edilmesi işlemidir. Genetik varyasyonlara yol açabilen rekombinant kromozomlarla sonuçlanır. Cinsel üremede gamet oluşumu mayoz bölünme ile gerçekleşir. Homolog kromozomlar mayoz bölünme I sırasında birbirleriyle eşleşir ve genetik materyallerini değiştirir. Homolog kromozomlar arasındaki kromozomların farklı segmentlerinin bu değişiminden dolayı, rekombinant kromozomlar, çaprazlama işlemi ile üretilir. Geçiş önemli bir süreçtir ve mayozda kromozomların ayrılması sırasında normal bir süreçtir. Mayoz bölünme sırasında çaprazlama meydana geldiğinde, yavrular ebeveynlerinin sahip olduklarından farklı bir dizi gen kombinasyonu alırlar. Mitoz sırasında çaprazlama meydana gelirse, heterozigotite ile sonuçlanır..

Figure 01: Geçiş

Homolog kromozomlar benzer uzunluklara, gen pozisyonlarına ve sentromer konumlarına sahiptir. Bu nedenle, homolog kromozomlar arasında geçiş, normal bir genetik rekombinasyon işlemi olduğundan mutasyon yapmaz. Kiazma kırılmaları sırasında, kırık kromozom segmentleri zıt homolog kromozom ile değişti. Maternal kromozomun kırık segmentleri, baba tarafındaki homolog kromozom ile değiştirilir.

Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Benzerlikler Nelerdir??

• Translokasyon ve geçiş, genetik rekombinasyonun iki sürecidir.
• Her ikisi de kromozomlarda (genetik materyalde) görülür.
• Her iki işlem sırasında kromozom segmentleri değiş tokuş eder.
• Her ikisi de rekombinant kromozomlarla sonuçlanır.

Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Fark Nedir?

Translokasyon vs Geçiş
Translokasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında genetik materyallerin değişim sürecidir..	Geçiş, cinsel üreme sırasında homolog kromozomlar arasında eşleşen kromozom segmentlerinin değiştirilmesi işlemidir..
süreç
Translokasyon normal bir süreç değildir.	Geçiş mayoz sırasında normal bir süreçtir.
mutasyon
Translokasyon bir mutasyon.	Geçiş bir mutasyon değil
Oluşan Kromozomlar
Translokasyon homolog olmayanlar arasında gerçekleşir	Homolog kromozomlar arasında geçiş gerçekleşir.
Genetik Bilgilerin Değişimi
Translokasyon genetik bilgide değişikliğe neden olur.	Karşıdan karşıya geçmek genetik bilgiyi değiştirmez.
Hastalıklara Neden Olanlar
Translokasyon kanser, infertilite, down sendromu, XX erkek sendromu vb..	Homolog kromozomlar arasında geçiş ölümcül hastalıklara neden olmaz.
Kromozomal Anormallik
Translokasyon kromozomal bir anormalliktir.	Geçiş kromozomal bir anormallik değildir.

özet - Translokasyon vs Geçiş

Genetik rekombinasyon, bireyler arasında genetik varyasyonla sonuçlanır. Çeşitli nedenlerden dolayı ortaya çıkar. Geçiş ve yer değiştirme genetik varyasyonlara neden olan iki süreçtir. Geçiş, kromozomların genetik materyallerini homolog kromozomlar arasında değiştirme işlemidir. Mayoz bölünme normal bir süreçtir ve yeni gen kombinasyonlarına neden olur. Ancak kromozomların homolog doğası nedeniyle mutasyonlara neden olmaz. Translokasyon, homojen olmayan kromozomlar arasında genetik materyallerin değişim işlemidir. Translokasyon, tehlikeli olabilen ve kanserler vb. Gibi farklı hastalık koşullarına neden olan oldukça değişken gen kombinasyonları ile sonuçlanır. Bu, geçiş ve translokasyon arasındaki farktır..

Translocation vs Crossing Over PDF Versiyonunu İndirin

Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve alıntı notuna göre çevrimdışı amaçlar için kullanabilirsiniz. Lütfen PDF sürümünü buradan indirin Translokasyon ve Geçiş Arasındaki Fark

Referans:

1. “Kromozomal translokasyon.” Vikipedi, Wikimedia Vakfı, 6 Ocak 2018. Buradan erişebilirsiniz
2.Bailey, Regina. “Neler Geçiyor ve Genler Nasıl Birleştiriliyor?” ThoughtCo. Burada mevcut 
3.Doğa Haberleri, Doğa Yayın Grubu. Burada mevcut 

Görünüm inceliği:

1.'Translokasyon-4-20'Nezaketle: Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsü - [1] (dosya), (Public Domain) Commons Wikimedia üzerinden
2. 'Cbechtel16037 Tarafından Kromozomal Geçiş' - Commons Wikimedia üzerinden kendi çalışması, (CC BY-SA 4.0)