Baskın ve Resesif
Share
Genler, tüm organizmaların özelliklerini veya göz, cilt veya saç rengi gibi özelliklerini belirler. Bir bireydeki her gen iki kişiden oluşur
İçindekiler: Baskın ve Resesif
- 1 Kalıtım Örneği
- 2 Diğer Genetik Hakimiyet Türleri
- 2.1 Eksik Hakimiyet
- 2.2 Ortak tanım
- 2.3 Karışık Hakimiyet
- 3 Hastalıklar ve Hastalıklar
- 4 Kaynakça
Kalıtım Örneği
Göz rengine gelince, kahverengi gözler (B) aleli baskındır ve mavi gözler (b) aleli resesiftir. Bir kişi her iki ebeveynden (BB) baskın alel alırsa, kahverengi gözleri olacaktır. Bir ebeveynden baskın bir alel ve diğerinden (Bb) resesif bir gen alırsa, kahverengi gözleri de olacaktır. Ama eğer her iki ebeveynden (bb) çekinik alel alırsa, mavi gözleri olacaktır.
Böylece, Bb (baskın ve resesif) durumunda, kahverengi (B) baskındır ve göz rengini belirler. Özellikleri (fenotip) belirleyen bu genetik materyale genotip denir. Bir bireyde iki baskın alel veya iki resesif alel olduğunda genotip homozigot kabul edilir. Bir birey bir dominant alele ve bir resesif alele sahip olduğunda genotip heterozigot olarak kabul edilir. Genetik kalıtımın karmaşık olduğunu ve her zaman bu basit şekilde açıklanamayacağını unutmayın - bazı insanların yeşil gözleri vardır, ya da bir mavi göz ve bir kahverengi göz (heterokromya iridum).
Hemen aşağıda bir Punnett karesi, belirli bir özelliği miras alma olasılığını gösteren bir tablo, bu durumda göz rengi. Kahverengi gözler için alel büyük harf B ve mavi gözler için alel küçük harf b.
| ANNE (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Kahverengi (B) | Mavi (b) | ||
| BABA (Bb) | Kahverengi (B) | BB | Bb |
| Mavi (b) | Bb | bb | |
Her iki ebeveyn de baskın (B) alele katkıda bulunursa, çocuk BB ve kahverengi gözleri var. Çocuk aynı zamanda bir ebeveynden baskın aleli (B) ve diğer ebeveynden çekinik aleli (b) miras alırsa kahverengi gözlere sahip olacaktır. Çünkü baskın alel (B) resesif olanı (b) geçersiz kılacaktır. Her iki ebeveyn de resesif alele katkıda bulunursa (b), çocuk bb ve her iki ebeveynin de kahverengi gözleri olsa da mavi gözleri var.
Yukarıdaki tablodan, her iki ebeveynin de kahverengi gözleri olduğuna dikkat edin, ancak her ikisinin de bir çocuğa geçebilecekleri resesif alelleri vardır. Her iki ebeveynin de baskın ve resesif bir alel taşıdığı böyle bir senaryoda, çocuğun kahverengi gözlere sahip olma şansı (BB veya Bb) ve% 25'inin mavi gözlere sahip olma şansı vardır (bb). Punnett meydanında modellenen 4 senaryodan 3'ü en az bir B alleli gösterir.
Son senaryo (bb), yavruların her iki ebeveynten de resesif alelleri miras almasının ve ebeveynlerinin hiçbiri yapmasa da resesif bir fenotip göstermenin mümkün olduğunu gösterir..
Ebeveynlerden biri BB ise, aşağıdaki tabloda gösterildiği gibi çocuğun mavi gözleri olması imkansızdır..
| ANNE (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Kahverengi (B) | Mavi (B) | ||
| BABA (Bb) | Kahverengi (B) | BB | BB |
| Mavi (b) | Bb | Bb | |
Ebeveynlerden biri BB ve diğeri Bb ise,% 50 BB çocuk sahibi olma şansı ve% 50 Bb çocuk sahibi olma şansı vardır, ancak bu çiftin ürettiği tüm çocukların kahverengi gözleri olacaktır..
Diğer Genetik Hakimiyet Türleri
Bu Punnett meydanı eksik hakimiyeti göstermektedir. Ne zaman R, alel (kırmızı taç yaprağı) r alel (beyaz petal özelliği), ne allel tam olarak baskındır, bu yüzden ikisi de özelliğini tam olarak ifade edemez. Bunun yerine, bir tesiste ortaya çıkan özellik Rr genotip pembe yapraklarıdır. ... r alel. Bu, renklerin birbirine karışmasının bir sonucu değildir; baskın özellik daha az güçlü bir şekilde ifade edilir. Eksik Hakimiyet
Bir ebeveyni, diğer ebeveyne tamamen hakim olamayan homozigot bir özelliğe (RR) sahip olduğunda farklı homozigot özellik (WW), her iki ebeveyin genotipinin eksik veya kısmen baskın olduğu söylenir. Her iki ebeveynin de baskın özelliği, diğer ebeveyin baskın özelliğini geçemez ve her iki ebeveynden gelen özellikler yavrularda birleşir. Bu, daha sonra gelecekteki yavrulara geçirilebilen heterozigot bir genotip ile yeni, harmanlanmış bir özellik (fenotip) ile sonuçlanır. Aslanağzı bitkisinde eksik hakimiyet örneği bulunur. Kırmızı bir çiçek aslanağzı (RR) beyaz bir çiçek aslanağzı (WW) ile geçtiğinde, sonuç pembe bir çiçek (RW) olur. Eksik hakimiyet durumunda, her iki ebeveynde resesif alellerin asla mevcut olmadığını unutmayın.
kodominantlık
Kodominant genlerde, her iki ebeveynden de her iki özellik de görülür. Örneğin, kamelya çalılarında çiçekler kırmızı veya beyaz olabilir, ancak bir bitki genlerini biri beyaz çiçekli diğeri kırmızı olan iki ana bitkiden alırsa, çiçekleri hem kırmızı hem de beyaz lekelere sahip olacaktır. Eksik hakimiyette olduğu gibi, codominance meydana geldiğinde her iki ebeveynte de resesif aleller mevcut değildir.
Karışık Hakimiyet
Bazı özellikler yukarıda tarif edilen baskınlık türlerinin karışımları olabilir. İnsan kan grupları buna örnektir. A ve B kan grupları birlikte bulunur. Bir çocuk bir ebeveynden A kan grubunu, diğerinden B kan grubunu alırsa, AB tipi olacaktır. Bu kan grubu, A tipi ve B tipi bir karışım olan özelliklere sahiptir. Bununla birlikte, hem A hem de B, başka bir kan tipi olan O tipi üzerinde baskındır. Eğer bu çocuk onun yerine bir ebeveynden A ve diğerinden O alacaksa, A tipi olacaktır; benzer şekilde, eğer bir ebeveynden B ve diğerinden O alırsa, B tipi olacaktır..
Hastalıklar ve Hastalıklar
Bazı insan hastalıkları kalıtsaldır. Ebeveynlerden birinin veya her ikisinin kalıtsal bir hastalığı varsa, bir çocuğa geçebilir. Genetik anormallikler dominant alleller (otozomal dominant kalıtım) veya resesif alleller (otozomal resesif kalıtım) üzerine aktarılabilir.
Bir kişinin bir hastalığın taşıyıcısı olması, ancak kişisel olarak hastalığın semptomlarının olmaması mümkündür. Bu, hastalık resesif bir alel üzerinde taşındığında ortaya çıkar. Başka bir deyişle, özellik daha baskın, sağlıklı bir alleli olan herhangi bir kişide tezahür edemez..
Bir ebeveyn bir hastalığın taşıyıcısı, diğerinin iki sağlıklı aleli varsa, hastalık yavrularının hiçbirinde ortaya çıkmaz. Ancak, her ikisi de ebeveynler taşıyıcıdır, her ikisinin de taşıdığı hastalıktan tamamen etkilenmeyen bir çocuğa sahip olma şansı% 25, aynı zamanda hastalığın taşıyıcısı olan bir çocuğa sahip olma şansı% 50'dir ve hastalığı olan çocuk. Buna bakmanın bir başka yolu, sahip oldukları her çocuğun% 75'inin Şahsen hastalıktan etkilenmez.
Hastalıklar resesif alelde kalıtsaldır. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi resmi. Referanslar
- Kalıtım: Kaza Kursu Biyolojisi # 9 - YouTube'da Çarpışma Kursu
- Kalıtım Kalıpları - OpenStax Koleji
- Vikipedi: Hakimiyet (genetik)
