Kistik Fibrozis ve Pulmoner Fibroz Arasındaki Fark

Anahtar Fark - Kistik Fibrozis vs Pulmoner Fibroz
 

temel fark Kistik Fibrozis ile Pulmoner Fibroz arasında Kistik fibroz, çoklu organların olduğu genetik bir hastalıktır akciğerler, gastrointestinal sistem, pankreas ve genital sistem dahil etkilenir süre akciğer fibrozisi, ilerleyen aşamalarda solunum yetmezliğine yol açan gaz difüzyonunda kusurlara neden olan akciğer parankiminin kademeli fibrozu ile karakterize bir durumdur..

Kistik Fibroz nedir?

Kistik fibroz bir otozomal resesif bozukluk kistik fibrozis transmembran iletkenlik regülatörü (CFTR) olarak adlandırılan proteinden sorumlu genin her iki kopyasının mutasyonlarına neden olur. Bu protein ter, sindirim salgıları ve mukus üretiminde rol oynar. Bu protein çalışmadığında salgılar kalınlaşır. Bu bozukluk, farklı organların kanal sistemlerinin işlevlerini bozmasına neden olan kalın mukus ve bağırsak salgılarının oluşumu ile karakterizedir. Tipik semptomlar pankreatik kanalların kronik tıkanmasına bağlı pankreas yetmezliğini, bağırsak tıkanıklığını ve mukosilier aparatın işlev bozukluğuna bağlı sık akciğer enfeksiyonlarını ve genital sistemdeki kanalın tıkanmasına bağlı infertiliteyi içerir. ve genetik analiz.

Var bilinen bir tedavisi yok bu bozukluk için. Akciğer enfeksiyonları sık görülür ve akciğerlere uzun süreli zarar gelmesini önlemek için uygun antibiyotiklerle tedavi edilmelidir. Enfeksiyonları önlemek için hastaya profilaktik antibiyotik verilmesi gerekebilir. Akciğer nakli ciddi hasar görmüş bir akciğer için en iyi seçenek olabilir.Pankreatik enzimin değiştirilmesi yetersiz beslenmeyi önlemek için önemlidir. Kistik fibrozlu hastaların çoğunda akciğer problemleri ölümden sorumludur.

Kistik fibrozis Avrupa kökenli insanlar arasında yaygındır.

Pulmoner Fibrozis Nedir?

Pulmoner fibrozis bir gruptur kademeli fibrozis ve akciğerin yıkımı ile karakterize bozukluklar. Pulmoner fibrozlu hastalar, özellikle efor, kuru öksürük, yorgunluk ve halsizlik ile nefes darlığı çekerler. Bir dizi var nedenleri pulmoner fibrozdan sorumlu.

Asbest, silika gibi çevresel ve mesleki kirleticilerin solunması ve bazı zararlı gazlara maruz kalma.

• Bakteriyel, fungal ürünlerle kontamine olmuş tozun solunmasından kaynaklanan aşırı duyarlılık pnömoniti
• Romatoid artrit ve sistemik lupus eritematozus gibi bağ dokusu hastalıkları
• Sigara içiyor
• sarkoidoz
• Enfeksiyonlar
• Bazı ilaçlar, ör. amiodaron, metotreksat, nitrofurantoin
• Göğüs radyasyon tedavisi

Bununla birlikte, nedenin bulunmadığı bir pulmoner fibroz kategorisi vardır. Bu grubun adı idiyopatik pulmoner fibroz.

Çoğu önemli tedavi şekli nedene maruz kalmaktan kaçınmaktır. Aksi takdirde, bu hastalığın ilerlemesini önlemek için etkili bir tedavi yoktur. Hastalar nihayet akciğer transplantasyonunun tek seçenek olduğu solunum yetmezliği ile sonuçlanacaktır..

Kistik Fibrozis ve Pulmoner Fibroz arasındaki fark nedir?

Kistik Fibrozis ve Pulmoner Fibrozis Tanımı   

Kistik fibroz: Kistik fibroz (CF), akciğerleri, sindirim sistemini, ter bezlerini ve erkek fertilitesini etkileyen kalıtsal bir hastalıktır..

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibroz akciğerlerde yara izi olan.

Kistik Fibrozis ve Pulmoner Fibrozisin Özellikleri 

Yaş dağılımı

Kistik fibroz: Kistik fibroz konjenital bir hastalıktır ve doğumdan itibaren görülür

Pulmoner fibroz: Orta yaşlı ve yaşlı popülasyonda pulmoner fibroz görülür

Etnik Dağıtım

Kistik fibroz: Kistik fibroz Avrupa nüfusunda görülür, ancak diğer etnik gruplar arasında son derece nadirdir.

Pulmoner fibroz: Akciğer fibrozu için etnik çeşitlilik yoktur ve tüm etnik grupları etkiler.

Nedenler

Kistik fibroz: Kistik fibroz, bir gendeki mutasyondan kaynaklanır.

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibroz, genetik nedenlerden çok çevresel nedenlerden kaynaklanır.

Belirtiler Dağılımı

Kistik fibroz: Kistik fibroz, gastrointestinal, solunum ve genitoüriner dahil olmak üzere vücudun birçok organ sistemini etkiler..

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibroz solunum sistemi ile sınırlıdır.

Komplikasyonlar

Kistik fibroz: Ekstrapulmoner komplikasyonlar kistik fibroz ile daha sık görülür.

Pulmoner fibroz: Ekstrapulmoner komplikasyonlar pulmoner fibroz ile daha az görülürken.

Araştırmalar

Kistik fibroz: Kistik fibroz, ter testleri ve genetik testlerle teşhis edilir.

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibroz, yüksek çözünürlüklü BT taramaları (HRCT) ile teşhis edilir

tedavi

Kistik fibroz: Kistik fibroz, antibiyotikler dahil olmak üzere destekleyici tedavi ile tedavi edilir..

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibrozun başarılı tedavi seçeneği yoktur, ancak steroidlerin akut inflamatuar aşamada fibrozise ilerlemesini ve sonraki aşamalarda ev oksijen tedavisini ve pulmoner rehabilitasyonu önlemede rolü vardır..

prognoz

Kistik fibroz: Kistik fibroz için prognoz kötüdür ve hasta genellikle solunum yolu enfeksiyonu nedeniyle ölür.

Pulmoner fibroz: Pulmoner fibroz genellikle yavaş ilerler, ancak hastalar sonuçta oksijene bağımlı oldukları geri dönüşümsüz solunum yetmezliği ile sonuçlanır..

Referans kistik fibroz. (N.d.) Gale Tıp Ansiklopedisi. (2008). 13 Ağustos 2015 tarihinde http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis pulmoner fibrozisinden erişildi. (N.d.) Gale Tıp Ansiklopedisi. (2008). 13 Ağustos 2015 tarihinde http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis adresinden erişildi Görüntü Nezaket: Maen K Abu Househ tarafından “Kistik fibroz belirtileri” - Kendi çalışması ve bu aslında orijinal olarak yapılmış bu dosyadan türetilmiş bir çalışma Kullanıcı tarafından: Mikael HäggströmReferenceNelson şartları, pediatri ders kitabı [1] ↑ Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Pediatri için Nelson temelleri, St. Louis, Mo: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0… Ulusal Kalp Akciğer ve Kan Enstitüsü (NIH) tarafından Wikimedia Commons “Ipf NIH” aracılığıyla Kamu Malı altında lisanslanmıştır - Ulusal Kalp Akciğer ve Kan Enstitüsü (NIH). Wikimedia Commons aracılığıyla Public Domain altında lisanslanmıştır